ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические соединения с конденсированными кольцами. Номенклатура, получение, свойства Г, Функциональные производные углеводородов из "Основы органической химии. Ч.1" Обратим прежде всего внимание на то, что и реакционная способность, и ориентация зависят от скоростей реакции. [c.171] Таким образом, донорные группы, час гачгю отдающие электроны и уменьшающие положительный заряд карбокатиона, активируют бензольное кольцо. Ведь известно что реакции легче протекают по пути образования более стабильнь)Х карбокатионов. [c.172] Скорости замещения в о-, м-, 1-положения относнгельно заместителя К зависят от высоты энергетических барьеров При этом энергии конечных продуктов практически одинаковы. [c.173] Очень важно обратить внимание на то, что активирующие группы активируют все положения бензольного кольца - и орто-, и пара-, и мета--, однако, как мы убедились, именно орто- и па/ а-положения они будут активировать в большей степени. [c.174] Дезактивирующие группы подобным образом дезактивируют все положения[ кольца, однако орто- и иа/ а-положения будут дезактивироваться в большей степени. В связи с этим мета-пояожвнае, несмотря на то, что тоже дезактивировано, будет более активным, чем орто- и пара-положения. [c.174] Если в реакцию вступает замещенный бензол, то, в основном, образуются пара- и о/) 10-изомеры. [c.176] Нас интересуют конденсированные ароматические соединения, простейшее из которых - нафталин. [c.176] Нафталин можно изобразить двумя с фуктурами или одной делокализованной. [c.177] У нафталина и антрацена соответствующие положения у1 лерод-ных атомов кольца обозначаются цифрами, а положения 1,4,5,8 обозначаются также (х 2,3,6,7 - р, а 9 л й - у. [c.177] Вернуться к основной статье