ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пиридин и его замещенные из "Капельный анализ органических веществ" Пиррол и его замещенные содержат ЫН-группу и поэтому дают реакции вторичных аминов. [c.365] При сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка они образуют желто-бурые родаминовые красители. Растворы этих красителей в разбавленной соляной кислоте обладают в ультрафиолетовом свете синей флуоресценцией. Этой реакцией можно воспользоваться для обнаружения пиррола и его производных. [c.365] Реакцию выполняют, как описано на стр. 348 и сл. для обнаружения первичных и вторичных аминов по образованию родаминовых красителей, обладающих желто-зеленой и оранжево-желтой флуоресценцией. [c.365] Открываемые минимумы для пиррола и некоторых его производных приведены в табл. 40. [c.365] В этом способе используется то, что реакции (1) и (2) протекают почти немедленно и без нагревания, если в качестве реагента применяется раствор п-диметиламинобензальдегида в концентрированной соляной кислоте. [c.366] При использовании реакций с п-диметиламинобензальдегидом для обнаружения соединений группы пиррола следует помнить, что первичные ароматические и алифатические амины конденсируются с этим альдегидом с образованием окрашенных Шиффовых оснований. Однако эти основания окрашены в желтый, оранжево-красный, иногда в коричневый цвет, но не в фиолетовый. Кроме того, цветная реакция образования Шиффовых оснований значительно менее чувствительна 1 , особенно в растворах концентрированной соляной кислоты, чем цветные реакции пиррола и его замещенных, основанные на конденсации другого типа. [c.367] Выполнение реакции . Одну каплю водного, эфирного или спиртового исследуемого раствора смешивают в углублении капельной пластинки с 1—2 каплями раствора реагента. В присутствии пиррола или реакционноспособных замещенных пиррола немедленно или через непродолжительное время возникает фиоле-ЮБое окрашивание. [c.367] Замещенные пиридина со свободными ,а -положениями ведут себя аналогично пиридину они образуют замещенные глутаконового альдегида и соответствующие им окрашенные Шиффовы основания. Образование полиметиновых красителей использовано для разработки многих цветных качественных реакций и колориметрических методов определения пиридина и его аналогов 1 . Можно с успехом использовать также конденсацию с бензидином. [c.368] Выполнение реакции-- . В углублении капельной пластинки смешивают каплю исследуемого раствора с каплей насыщенной бромной воды и каплей 2%-ного раствора цианида калия (образование бромциана). К полученной смеси добавляют каплю водной суспензии бензидина. В зависимости от содержания пиридина или реакционноспособных замещенных пиридина немедленно или в течение нескольких минут возникает красное или розовое окрашивание. [c.368] Реагент. Бензидин. К ЮО мл насыщенного водного раствора дихлор-гидрата бензидина добавляют 1 г кристаллического ацетата натрия для выделения основания бензидина в тонкодисперсном состоянии. Требующуюся для работы суспензию получают встряхиванием смеси. [c.368] Вернуться к основной статье