ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диэлектрическая поляризация и дипольные моменты полимеров из "Физико-химия полимеров 1963" Но—дипольный момент изолированной молекулы g—корреляционный параметр, учитывающий взаимодействие ближнего порядка . [c.265] Таким образом, величина корреляционного параметра g, учитывающая взаимодействие ближнего порядка в жидкости, характеризует заторможенность вращения соседних молекул вследствие их взаимодействия. [c.266] ЧТО приводит к параллельной ориентации полярных групп. Корреляционный параметр для последних двух соединений меньше единицы, что свидетельствует об антипараллельном расположении полярных групп в бромистом и хлористом бутиле, приводящем к частичной компенсации дипольных моментов. [c.267] Таким образом, исследование диэлектрической поляризации и дипольных моментов позволяет подойти к вопросам, связанным с межмолекулярным взаимодействием. [c.267] Но— дипольный момент мономерного звена. [c.268] Таким образом, в отличие от низкомолекулярных соединений, в которых изолированная молекула характеризуется значением дипольного момента в полимерной цепи дипольный момент, отнесенный к одному звену, характеризуется эффективной величиной, определяющейся не только структурой самого звена, но и внутримолекулярным взаимодействием (глава IV). Поэтому в настоящее время при исследовании диэлектрической поляризации полимеров в первую очередь рассматриваются вопросы, связанные с внутримолекулярным взаимодействием. [c.268] Поскольку в большинстве случаев е и и раствора являются линейными функциями концентрации, т. е. [c.269] По уравнению (26) рассчитывается величина эффективного дипольного момента р ф.= Рой. Если при этом известно значение дипольного момента звена цепи полимера цо, то можно определить значение корреляционного параметра д, характеризующего заторможенность вращения звеньев цепи полимера вследствие их взаимодействия. [c.269] Как видно из табл. 14, при бесконечном разбавлении в растворах гидрированных мономеров корреляционный параметр g равен едниицё, поскольку взаимодействие между полярными группами в этом случае отсутствует. В растворах же полимеров корреляционный параметр меньше единицы. [c.270] Уменьшение корреляционного параметра связано с наличием взаимодействия между полярными звеньями полимерной цепи, (Приводящего к некоторой ориентации звеньев и уменьшению эффективного дипольного момента, рассчитанного на звено эф. полимера меньше Нэф. гидрированного мономера. [c.270] ВИИ полярных групп полимера. Большой интерес представляет применение этого метода к исследованию сополимеров полярных и неполярных мономеров. [c.271] Изучение различных сополимеров метилметакрилата со стиролом , п-хлорстирола со стиролом, п-хлорстирола с изо-преном показало, что с изменением процектного содержания полярного мономера в сополимере изменяется величина эффективного дипольного момента. На рис. 111 показано изменение корреляционного параметра для изученных сополимеров в зависимости от состава. [c.271] Корреляционный параметр изменялся от величн- ны, характеризующей по-лярный полимер, до вели- 5 чины, соответствующей бес- конечному разбавлению мо- номера Б неполярном рас-творителе. Это подтверждает высказанную ранее точку зрения о характере молекулярного взаимодействия в сополимерах (глава IV). [c.271] В табл. 15 приведены расчеты параметров корреляции некоторых полимеров в высокоэластическом состоянии. [c.272] Из данных табл. 15 видно, что величины параметров корреляции полимеров в растворе и в высокоэластическом состоянии мало отличаются друг от друга. Полученные результаты свидетельствуют об определяющем влиянии внутримолекулярного взаимодействия в макромолекулах на высокоэластические свойства иолимеров. [c.272] Кобеко, Аморфные вещества, АН СССР, 1952. [c.272] С к а н а в и. Физика диэлектриков (область слабых полей). Гос. изд. тех.-теор. лит., 1949. [c.272] С к а н а в и, Физика диэлектриков (область сильных полей). Гос. изд. тех.-теор. лит., 1958. [c.272] Михайлов, Т. И. Борисова, Усп. хим., 30, 895 (1961). [c.272] Вернуться к основной статье