ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конфигурация и конформация молекул из "Физико-химия полимеров 1963" При небольшом запасе энергии молекула не может выйти из положения, соответствующего минимальному значению энергии (она как бы задерживается в этом положении). Иными словами, вращение тормозится. Таким образом, у молекул органических соединений наблюдается заторможенное, или ограниченное, вращение. Если запас энергии недостаточен, то вращения не происходит, но метильные группы отклоняются от положения с минимальным значением энергии то в одну, то в другую сторону. [c.81] Заторможенное вращение отдельных групп в молекулах может происходить не только вокруг ординарной связи С—С, но также и вокруг связей С—О, С—51—О и др., причем величина потенциального барьера вращения обычно обусловливается взаимодействием атомов, химически не связанных друг с другом, но связанных с атомами, образующими связь, вокруг которой происходит вращение. [c.81] Повышенные значения потенциального барьера вращения наблюдаются при увеличении числа групп СНз в молекуле, а также в присутствии атомов хлора или фтора, расположенных несимметрично. Эти значения понижаются, если рядом с ординарной связью, вокруг которой происходит вращение, находится двойная связь (см., например, бутан и бутилен). Потенциальные барьеры вращения вокруг связей С—О, С—8, С—51 сравнительно невелики. [c.81] Молекула любого вещества имеет определенное химическое строение, которому соответствует строго определенное пространственное расположение атомов — определенная конфигурация. [c.81] Рассмотрим эти два попятия более подробно на примере простейших ненасыщенных и насыщенных соединений. [c.82] Отсюда следует, что для производных этилена возможна пространственная изомерия (стереоизомерия), обусловленная различным расположением заместителей относительно двойной связи. Этот вид пространственной изомерии получил название (мс-т/7йнс-изомерии. Классическим примером подобных стереоизомеров являются фумаровая и малеиновая кислоты. [c.82] В отличие от соединений с двойными связями, у насыщенных соединений даже с разными заместителями у одного атома углерода цис- и транс-изомеров не обнаружено. Это объясняется вращением атомных групп вокруг ординарных связей. [c.82] Вернуться к основной статье