ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ингибиторы коррозии в пресной воде из "Коррозия под действием теплоносителей, хладагентов и рабочих тел" Нитрит натрия. Как уже отмечалось, самый простой, доступный и весьма эффективный ингибитор для защиты стали в воде — нитрит натрия. Механизм его действия состоит в торможении анодного процесса, а эффективная защита может быть достигнута только тогда, когда анодный процесс подавлен полностью. Замедление анодного процесса происходит за счет пассивации железа оксидной пленкой РбаОд, образовавшейся на поверхности стали при окислении нитритом. При малых концентрациях нитрита натрия в водном растворе большая часть поверхности экранируется и скорость анодного процесса на открытых участках увеличивается, так как облегчается процесс восстановления кислорода. [c.82] Уже в концентрации 0,03 % нитрит натрия оказывает на сталь ингибирующее действие, которое во многом зависит от pH среды. В водном растворе при pH 6 нитрит натрия не оказывает ингибирующего действия, с повышением pH его защитное действие возрастает. Оптимальным является pH 9—10, поддерживать его можно добавлением кальцинированной соды или буры. [c.82] Зависимость защитного действия нитрита натрия от pH показана на рис. 5.1 [12], из которого видно, что при больших концентрациях нитрита натрия pH воды не влияет на защитные свойства, при меньших концентрациях защитные свойства проявляются начиная с pH 9. [c.82] Особенно важно, что нитриты оказывают ингибирующее действие и при наличии на поверхности стали ржавчины. [c.83] Зависимость скорости коррозии стали от концентрации нитрита натрия (рис. 5.2) проходит через максимум [121. Это создает опасность неполной защиты стали при малых концентрациях нитрита натрия. При дальнейшем увеличении концентрации нитрита натрия скорость коррозии становится ничтожно малой. [c.83] С повышением температуры защитное действие нитрита натрия уменьшается, следовательно, при повышении температуры следует повышать концентрацию нитрита натрия. [c.83] Нитрит натрия является основным ингибитором, применяемым для защиты стальных изделий в процессе их изготовления и хранения. При межоперационном хранении стальных деталей и хранении на складе детали обрабатывают или хранят в 5—10 %-ном растворе нитрита натрия. Время обработки 10 %-ным раствором нитрита натрия 1—5 мин, при этом срок его защитного действия для полированной стали 1 мес, шлифованной 1 нед, подвергнутой дробеструйной обработке 5—7 сут. Отсутствие коррозии стальных деталей при длительном хранении в растворе нитрита натрия обеспечивается при его концентрации 5—8 %. [c.83] Концентрация нитрита натрия в воде при защите от коррозии стального оборудования зависит от содержания в воде хлор-ионов, а именно концентрация нитрита натрия должна в десять раз превышать содержание в воде хлорида. [c.83] Нитрит натрия применяют для защиты от коррозии нелегированной стали, находящейся в контакте с нержавеющей сталью, а также с никелированными и хромированными деталями. Он успешно применяется также для защиты стали от коррозии, возникающей при одновременном воздействии на сталь щелочной воды и местных напряжений, при этом содержание нитрита натрия в воде должно составлять 30—40 % от содержания щелочи. [c.83] Состав электролита 0,030 г/л Na l 0,070 г/л Na.SO. [c.84] Хроматы. Хроматы давно и успешно применяются для ингибирования коррозии металлов. Они обладают очень высоким защитным действием и, что особенно важно, защищают от коррозии почти все металлы. Долгое время хроматы были единственными ингибиторами, применяемыми для одновременной защиты от коррозии цветных и черных металлов. Особенно эффективными оказываются хроматы при ингибировании коррозии стали в воде. [c.84] Зависимость скорости коррозии стали в воде от содержания в ней бихромата калия показана на рис. 5.3 [11]. Из рисунка видно, что скорость коррозии стали резко падает уже при небольшом содержании бихромата калия при его содержании 1,6 X X 10 моль/л коррозия полностью прекращается. [c.84] Если не весь объем оборудования заполнен водным раствором, т. е. имеется ватерлиния, только большое содержание хроматов (до 2—3 г/л) останавливает коррозию стали, но по мере расходования ингибитора коррозия по ватерлинии возобновляется. [c.84] Зависимость интенсивности коррозии от концентрации хромата калия и других неорганических хроматов имеет такой же характер, что и для бихромата, однако эффективность защиты стали бихроматом, как более кислым ингибитором, в три раза выше, чем у хромата. [c.84] В дистиллированной воде, используемой в качестве теплоносителя, содержание Кг зО, 10 —10 моль/л также обеспечивает надежную защиту. [c.84] Эффективность применения неорганических хроматов как ингибиторов коррозии стали во многом зависит от концентрации в воде хлор-ионов. При концентрации хлор-ионов 0,100 г/л и выше зависимость скорости коррозии от концентрации хроматов имеет максимум в области малых концентраций. В этом случае содержание бихромата калия, необходимое для прекращения коррозии, в 2—3 раза выше, чем в отсутствие хлор-ионов. [c.84] При наличии в растворе небольшого количества бихромата, недостаточного для прекращения коррозии, с увеличением температуры скорость коррозии растет. При повышении содержания бихромата скорость коррозии резко уменьшается и с температурой изменяется мало, т. е. бихромат проявляет защитное действие и при повышенных температурах, однако с повышением температуры возрастает содержание хромата, необходимое для прекращения коррозионного процесса. Например, чтобы обеспечить прекращение коррозии при 80 °С необходимо в 2—3 раза большее количество ингибитора, чем при 20 °С. В дистиллированной воде, используемой в качестве теплоносителя, при увеличении температуры от 5 до 60 °С необходимое для защиты от коррозии содержание хромата калия возрастает в 2—5 раз, а при 60—90 С — в 10 раз. При 5 °С для эффективной защиты необходимо 10 , при 40 °С 2-10 , при 60 °С 5-10 , при 90 °С 10 моль/л хромата калия. [c.85] В последнее время в качестве ингибиторов все большее использование стали получать органические хроматы хроматы цикло-гексиламина, гуанидина, метиламина, изопропиламина и т. д. Влияние содержания хромата циклогексиламина в воде на скорость коррозии стали показана на рис. 5.4 [1 ]. Надежная защита стали обеспечивается уже при небольших добавках ингибитора. В присутствии сульфатов или хлоридов коррозия стали в воде возрастает и защитные концентрации ингибитора растут, причем в растворах, содержащих хлор-ионы, эти концентрации выше, чем в растворах с сульфит-ионами. [c.85] Чаще всего органические хроматы лучшие ингибиторы, чем неорганические это видно из табл. 5.1. [c.85] Защитные свойства хроматов в растворах Na l для стали показаны в табл. 5.2. [c.85] Вернуться к основной статье