ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимеризация внутрикомплексных соединений из "Экстракция хелатов" Допустим в соответствии с работой Ирвинга [430], что смесь комплексов в водной фазе можно представить одним комплексом Мт(НА)7(Н) тд,5г, где т, х и s выражают среднее число соответствующих молекул и ионов в водной фазе. [c.13] Отсюда следует, что, если степень полимеризации внутри-комплексного соединения в органической и в водной фазах одна и та же, величина этой производной равна нулю. В предельном случае, когда концентрация свободных ионов металла стремится к нулю, т стремится к единице, так что нулевое значение производной при низкой коацентрации металла означает, что все соединения моно-молекулярны. Положительное значение производной указывает, что степень полимеризации выше в органической фазе (торг ш), а отрицательное—что она выше в водной фазе (т торг) [208, 431, 834]. [c.14] В общем коэффициент распределения д остается постоянным для концентраций металла порядка 10 М и меньше, за исключением тех случаев, когда металл сильно гидролизуется. Например, коэффициент распределения индия между бензолом, содержащим ацетилацетон или бензоилацетон, и водной фазой практически одинаков для концентрации индия 10 М и для индия без носителя 10-1 М) [838, 839]. [c.14] Это обстоятельство имеет очень большое значение, особенно для радиохимических разделений, поскольку дает возможность предсказывать поведение при экстракции и наилучшие условия разделения радиоизотопов без носителя на основе экстракционных экспериментов, выполненных с макроколичествами изучаемого элемента. [c.14] Вернуться к основной статье