ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение ионов металлов из "Комплексообразующие иониты" В конкретной системе [L] и А одинаковы для всех компонентов и при Пщ=пм =-.- = пм отношение констант устойчивости полимерных комплексов передается отношением их коэффициентов распределения, если последние определены при тех же условиях, что и константы устойчивости (степень протонирования ионогенных групп, концентрации ионов металла и лигандных групп ионита), т. е. [c.299] Коэффициенты распределения характеризуют селективность сорбции. Они дают весьма ценную информацию при рассмотрении вопросов, связанных с практическим применением ионитов для концентрирования и разделения ионов металлов в статических и динамических условиях. [c.299] Интервал применения комплексообразующих ионитов для разделения ионов переходных металлов увеличивается при промывании первичной хроматограммы раствором, компоненты которого являются более сильными акцепторами электронов по сравнению с ионами металла комплексообразователя или донорами электронов, чем лигандные группы иоиита. В первом случае компонент раствора переводит ионит в неактивную форму, во втором — образует с ионами металлов растворимые малодиссоциирующие комплексные ноны или молекулы. [c.300] Разрушение комплекса будет происходить прй (XI 1) 0, т. е. [c.302] Анализ уравнения (7.17) показывает, что количественное разделение иоиов металлов растворами сильных кислот теоретически возможно, если lgKy т ионитных комплексов металлов неодинаковы. В первую очередь вымывается компонент, у которого константа устойчивости ионитного комплекса меньше, т. е. последовательность десорбции ионов металлов из колонки находится в обратной зависимости от значений констант устойчивости полимерных комплексов. [c.302] Пользуясь этим уравнением, можно рассчитать pH разрушения ионитных комплексов. [c.302] Скорость и эффективность разделения при этом значительно меньше, чем при десорбции раствором кислоты, поскольку радиус десорбирующего иона значительно больше, чем иона гидроксония, а скорость реакции перекомплексования меньше. [c.304] Имея набор соединений, способных образовывать растворимые комплексы с металлами, находящимися в фазе ионита, теоретически можно осуществить количественное разделение, если константы устойчивости или растворимого или полимерного комплексов различны. И в этом случае, как и при использовании элюирующих растворителей с юстированными значениями pH, чрезвычайно важным является образование в фазе ионита комплексов, различающихся незначительно по составу. [c.305] Различные области современной техники требуют высокочистые вещества. Эта задача может быть весьма эффективно решена с применением комплексообразующих ионитов, особенно в тех случаях, когда ионный обмен малоэффективен или вообще неприменим. [c.305] Наиболее перспективно применение комплексообразующих ионитов для концентрирования и разделения близких по электростатическим характеристикам ионов переходных металлов. При этом следует иметь в виду, что если для абсолютного концентрирования, по существу, не имеет значения образование в фазе сорбента нескольких типов комплексов и степень концентрирования в конечном итоге определяется содержанием в фазе полимера ионогенных групп, образующих- наиболее прочные комплексы, то для относительного концентрирования, так же как и количественного разделения, предпочтительнее монофункциональные иониты. [c.305] Не менее важным является использование электрЬ нодонорных свойств ионитов в решении других задач, в частности задач, связанных с очисткой сточных вод от примесей ионов переходных металлов, органических кислот и оснований. Координационно-активные формы ионитов перспективны также в решении ряда аналитических задач, связанных с сорбцией, концентрированием и разделением органических кислот и оснований, растворением малорастворимых осадков и разложением комплексных соединений. [c.306] Вернуться к основной статье