ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Элементы биоорганической химии из "Органическая химия" Алкалоидами называют органические основания, встречающиеся в растениях. По своей химической природе большая часть алкалоидов относится к азотистым гетероциклическим соединениям. Для животных и человека алкалоиды, как правило, являются сильными ядами, но в малых дозах многие из них применяются как лекарства. [c.421] Для обнаружения алкалоидов разработано много групповых качественных реакций осаждения или цветных реакций. Так, многие алкалоиды осаждаются фосфорномолибденовой кислотой, таннином, пикриновой кислотой, феррицианидом калия К4ре(СМ)в. [c.421] Производным пиридина является и алкалоид анабазин П. Этот алкалоид был впервые выделен А. П. Ореховым (1928 г.) из среднеазиатского растения anabasis aphyila. В настоящее время анабазин получают в больших количествах промышленным путем и используют для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.421] Никотин III является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается J eвoвpaщaющий антипод никотина, в несколько раз более ядовитый, чем правовращающий. Такое явление.— один из интересных примеров того, как пространственное строение органических веществ влияет на их физиологическое действие. Извлеченный из табака никотин (жидкость, темп. [c.421] Хинин получил известность как лекарственный препарат против малярии. В настоящее время для борьбы с этим заболеванием имеются и эффективные синтетические препараты, например, акрихин. [c.422] Атропин V. алкалоид из корней растения белладонны. Используется в медицине как средство, расширяющее зрачок, уменьшающее выделение слюны, пота. Парализует действие мускарина — алкалоида мухомора и может служить противоядием при отравлении этим грибом. Кокаин VI, алкалоид, по строению гетероциклического ядра аналогичный атропину. Оба алкалоида различаются лишь характером боковых цепей. [c.422] Рассмотренные алкалоиды по своему строению принадлежат к числу простейших. Сколь сложными могут быть структурные формулы алкалоидов, можно видеть на примере резерпина — алкалоида из растения rauwolfia serpentina. Резерпин (выделен в 1952 г.) явился первым препаратом, при помощи которого удалось снизить кровяное давление у больных гипертонической болезнью. Он применяется также при лечении психических заболеваний. Сложное строение имеет и стрихнин. Его структура была установлена в 1946 г. химическими методами, а в 1950 г. подтверждена рентгенографически. В 1954 г. американский ученый Вудворд осуществил полный синтез стрихнина (30 стадий). Формулы морфина, резерпина и стрихнина приводятся лишь для иллюстрации сложности строения этих алкалоидов, а отсюда и сложности их синтеза. [c.423] Общее число известных алкалоидов составляет более 1000. И в настоящее время из растений выделяют все новые алкалоиды, устанавливают их строение. Несмотря на это, до сих пор еще не пришли к единому мнению о роли алкалоидов в растениях. [c.423] Вернуться к основной статье