ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Важнейшие представители аминов из "Органическая химия" Анилин СбНбМНг, важнейший из ароматических аминов. Получается в промышленности в больших количествах восстановлением нитробензола чугунными стружками в присутствии воды и небольших количеств соляной кислоты (стр. 300). Все большее значение приобретает также каталитическое восстановление нитробензола водородом в газовой фазе. Хлорбензол можно превратить в анилин, пропуская его смесь с аммиаком при 400° С над катализатором — солью одновалентной меди. Анилин применяется для получения красителей, лекарственных препаратов, вулканизаторов и стабилизаторов для резины, пластических масс, фотографических проявителей. [c.306] Анилин легко окисляется. Поэтому при хранении он обычно темнеет, хотя в совершенно чистом виде — бесцветен. При действии хлорной извести на водный раствор анилина (растворимость его в воде 3,6%) в результате окисления появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Эта цветная реакция служит качественной пробой на анилин. [c.306] Нитроанилины — твердые вещества желтого цвета, находят применение в качестве промежуточных продуктов синтеза красителей. [c.307] О разнообразии продуктов, которые получают в промышленности из анилина, дает представление схема 8. [c.307] Лекарственное действие сульфамидных препаратов было открыто в начале 30-х годов. С тех пор было синтезировано более 6 тысяч соединений этой группы, однако практическое применение получило лишь около 20 препаратов. В настоящее время сульфамидные препараты широко применяются при лечении различных инфекционных заболеваний — ангины, менингита, рожиСтого воспаления, дизентерии и многих других. Необходимо, однако, помнить, что бесконтрольное употребление сульфамидных препаратов может нанести вред здоровью, вызвав, в частности, тяжелое поражение почек. [c.309] Основные свойства выражены у дифениламина еще слабее, чем у анилина. Дифениламин образует соли только при растворении в концентрированных кислотах. Эти соли при разбавлении водой гидролизуются, и выпадает свободное основание. Дифениламин применяют для получения красителей и в других синтезах. При окислении дифениламина появляется синяя окраска реакцию используют для открытия азотной кислоты и других окислителей. [c.310] Диметиланилин СбН5Ы(СНз)2, жидкость, темп. кип. 194° С, важный промежуточный продукт при синтезе красителей, взрывчатых веществ, проявителей для цветной фотографии. Получается из анилина алкилированием метиловым спиртом (стр. 299).. [c.310] Вернуться к основной статье