ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поливинилхлорид из "Санитарная химия полимеров" Винилхлорид легко полимеризуется под влиянием светового воздействия — на солнечном свету и особенно под влиянием ультрафиолетового света. Скорость полимеризации значительно увеличивается при повышении температуры реакции и добавлении перекисей. [c.181] Полимеризацию винилхлорида в присутствии инициаторов можно проводить блочным методом, в растворе, суспензионным и эмульсионным методами. [c.181] Весьма распространенным методом полимеризации винилхлорида является эмульсионный. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами — мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сульфокислот. Эмульсионную полимеризацию винилхлорида проводят в автоклаве при 30—60° С. Полимер получается в виде латекса — тончайшей водной суспензии частиц. Для осаждения полимера в суспензию вводят электролит. [c.181] В промышленности широко применяют поливинилхлорид с молекулярным весом от 1800 до 30000 и от 30000 до 120000. Полимеры первой группы используют для производства паст, лаков пропитывающих составов, слоистых материалов. Они растворимы во многих органических растворителях. Полимеры второй группы применяют для производства изделий, обладающих высокой механической прочностью. Они растворяются только в хлорированных углеводородах (дихлорэтан, o-дихлорбензол) и тетрагндро-фуране. [c.181] Уже при 140 медленной при 170° С быстрее начинается разложение полимера, сопровождающееся выделением хлористого водорода и появлением окраски от светло-желтой до коричневой и черной. В присутствии кислорода разложение поливинилхлорида начинается при еще более низких температурах. Наряду с отщеплением хлористого водорода происходит окисление поливинилхлорида с выделением двуокиси углерода. [c.181] При высоких температурах происходит деструкция поливинилхлорида, при этом кроме хлористого водорода образуется смесь различных низкомолекулярных продуктов, среди которых мономера не обнаруживается. [c.181] Поливинилхлорид перерабатывают при 140—175° С, в зависимости от состава и назначения пластика. В этих условиях происходит отщепление НС1 и частичная деструкция полимера. [c.181] Наиболее важным проявлением старения этой группы полимеров является изменение окраски, которое сопровождается отщеплением НС1. Изменение окраски обусловлено образованием сопряженной структуры при отщеплении молекул кислоты от соседних мономерных звеньев макромолекулы. Окраска в ходе рассматриваемой реакции переходит от желтой к красной. [c.182] Увеличение степени ненасыщенности в полимере приводит к постепенному увеличению роли фотохимической деструкции. Скорость фотодеструкции повыщается в присутствии карбонильных групп, наличие которых в поливинилхлориде и поливинилденхло-риде, подвергавшихся деструкции на воздухе, было доказано спектроскопически. Это свидетельствует о каталитическом влиянии кислорода при реакции дегидрохлорирования. [c.182] Независимо от того, оказывает ли НС1 прямое каталитическое действие или косвенное, технологам стало ясно, что для увеличения стабильности полимера этот продукт реакции (НС1) необходимо удалять. [c.182] Из неорганических стабилизаторов наиболее известны различные соединения свинца. К органическим соединениям — акцепторам хлористого водорода относятся соли жирных кислот, меламин, производные мочевины и тиомочевины, сложные эфиры и т. п. [c.182] В СССР выпускают поливинилхлорид разных марок, различающихся как по характеру инициатора, применяемого при эмульсионной полимеризации (перекись бензоила, персульфат аммония),так и по вязкости. [c.182] Пластические массы из поливинилхлорида делятся на две основные группы несодержащие и содержащие пластификаторы. Из непластифицированного поливинилхлорида (винипласта) изготовляются листы, трубы, детали, а также упаковочные и изоляционные пленки и другие изделия. Пластифицированный поливинилхлорид в СССР известен под названием пластикат (различных марок). Поливинилхлорид нашел применение и в качестве материала для изготовления поропласта — не горючего и теплостойкого пластика. [c.182] Винилхлорид легко вступает в реакцию сополимеризации с другими мономерами. Важнейшим техническим сополимером винилхлорида является продукт его сополимеризации с винилацетатом. Процесс сополимеризации винилхлорида с винилацетатом может 6biTii осущетвлен как в растворителях, так и в эмульсиях. [c.182] Сополимеры винилхлорида с винилацетатом применяют для изготовления граммпластинок, лаков и др. Промышленное применение получили также сополимеры винилхлорида с винилденхло-ридом, метилакрилатом, акрилонитрилом, простыми виниловыми эфирами, а также трехкомпонентные сополимеры. [c.182] Кроме поливинилхлорида в промышленности применяют хлорированный поливинилхлорид — перхлорвинил. [c.182] Экспериментально доказана возможность десорбции винилхлорида из сырой поливинилхлоридной смолы при комнатной температуре и в значительно большей степени при ее нагревании. [c.183] Процессы получения поливинилхлоридной смолы характеризуются также значительной запыленностью воздуха и неблагоприятными метеорологическими условиями. Было установлено, что пыль поливинилхлорида не является индифферентной. Пыль смолы марок ПФ-3 и ПФ-4 способна вызывать патологические изменения в легких. [c.183] В результате динамического наблюдения за состоянием здоровья рабочих основных профессий производства поливинилхлоридной смолы было установлено в ряде случаев развитие интоксикаций— токсические ангионеврозы. Данные гигиенических исследований дают основание предположить, что причиной развития патологических процессов является вдыхание паров винилхлорида и пылевых частиц полихлорвинила. [c.183] Были также изучены санитарно-гигиенические условия труда при производстве поливинилхлоридной смолы марки М и сополимера винилхлорида с винилацетатом — винилита. [c.183] Вернуться к основной статье