ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение окисляемости при анализе водных вытяжек из "Санитарная химия полимеров" Количество КЮз, израсходованное на окисление, показывает общее содержание в растворе восстановителей (органических и неорганических), реагирующих с КЮз. [c.39] Лоскольку содержание неорганических веществ в исследуемом растворе (если таковые значатся в рецептуре исследуемого материала) может быть точно-определено специальными методами, то вычитая из общей окисляемости расход окислителя, соответствующего содержанию неорганических восстановителей, можно по разности с достаточной точностью судить о содержании органических веществ в исследуемом растворе. [c.39] Кислота серная, (с1 = 1,84), прокипяченная. [c.39] Тиосульфат натрия, 0,01 н. раствор. [c.39] Крахмал, 0,5% водный раствор. [c.39] Ход определения. На аналитических весах отвешивают в бюксе (с точностью до 0,1 мг) 10—15 мг КЮз. Содержимое бюкса переносят в круглодонную колбу с обратным холодильником с помощью 10 мл дистиллированной воды, через воронку с длинным концом. Затем приливают 30 мл Н2504 и осторожным покачиванием колбы хорошо перемешивают ее содержимое. После этого в колбу вносят пипеткой 10 мл исследуемой вытяжки, добавляют несколько бусинок, все осторожно перемешивают, тут же соединяют колбу с обратным холодильником и осторожно нагревают содержимое колбы (на песчаной бане или на сетке) до кипения и кипятят 30 мин (практически до прекращения выделения паров иода, пока содержимое колбы станет прозрачным и бесцветным). [c.39] Дают колбе охладиться, после чего отсоединяют от холодильника и осторожно по стенке колбы вливают 75 мл бидистиллиро-ванной воды и кипятят без холодильника еще 30 мин для удаления из раствора иода (до исчезновения желтой окраски). Затем колбу охлаждают, содержимое ее количественно переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, доводят объем раствора бидистиллирован-ной водой до метки и хорошо перемешивают. [c.39] В коническую колбу с пришлифованной пробкой вносят 1 г К1, добавляют 50 мл бидистиллированной воды и 100 мл анализируемого раствора из мерной колбы. Закрыв колбу пришлифованной пробкой, перемешивают ее содержимое и оставляют на 10—15 мин в темном месте. [c.39] После этого добавляют 200 мл бидистиллированной воды и титруют 0,01 н. раствором N328203 до бледно-желтого цвета. Прибавляют 1 мл 0,5% раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания. [c.39] Вернуться к основной статье