ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Возникновение и развитие промышленности взрывчатых веществ из "Химия и технология бризантных взрывчатых веществ" Промышленность взрывчатых веществ возникла во второй половине XIX в., но значительное развитие она получила, лишь в XX в. в результате бурного роста основной химической промышленности, а также коксохимической и нефтеперерабатывающей отраслей промышленности — источников сырья для бризантных ВВ. [c.7] Первыми возникли производства нитратов спиртов — пироксилина и нитроглицерина. Нитроглицерин начали производить в 1854 г. Зинин и Петрушевский для снаряжения гранат, а затем для подрыва породы на золотых приисках Сибири. В 1861 г. Нобель в Швеции открыл первый завод по производству нитроглицерина. [c.7] Производство пироксилина, возникшее в конце 50-х годов прошлого столетия, сопровождалось частыми пожарами. В 1861— 1864 гг. Абель ввел стадию измельчения волокна в присутствии соды, улучшив тем самым стойкость пироксилина. Несколько позже Менделеев предложил заменить сушку пироксилина обезвоживанием его спиртом, что резко снизило опасность его изготовления и позволило значительно увеличить размеры производства. [c.7] Развитие производства ВВ тормозилось также низким качеством сырья (слабые кислоты) и плохим материалом для изготовления аппаратов (чугун и свинец). [c.7] В конце XIX и начале XX в. на вооружение были приняты. нитропроизводные ароматических соединений (пикриновая кислота, тротил, тетрил и др.), свойства которых обусловливали значительно меньшую опасность производства и обращения с ними. Последнее обстоятельство позволяло широко применять их для снаряжения снарядов. [c.7] Большой расход боеприпасов во время первой мировой войны вызвал рост промышленности ВВ. На вооружение были приняты многие полинитропроизводные ароматических углеводородов, получающихся при коксовании каменного угл-я и пиролизе нефти. Чтобы удовлетворить возросшие потребности во взрывчатых веществах, для снаряжения снарядов стали широко применять смеси, главным образом на основе аммиачной селитры. [c.8] Однако и эти размеры производства ВВ в Германии не покрывали потребности фронта, которая составляла 600 тыс. т в год. Как видно из приведенных данных, эта цифра не была достигнута. Ее пытались достичь суррогатированием. Недостающее количество ВВ ( 10 тыс. т в месяц) было заменено поваренной солью (для снаряжения артмлерийских снарядов использовали смесь из 50% тротила, 46% поваренной соли и 4% специального эмульгатора). [c.8] В связи с острым недостатком взрывчатых веществ делались попытки расширить их номенклатуру путем использования новой сырьевой базы. Так, с успехом были применены уротропин и пентаэритрит для производства гексогена и тэна. Пытались использовать также нитрогуанидин, производство которого в 1944 г. составляло 2000 т в месяц. Однако нитрогуанидин - широкого применения в качестве взрывчатого вещества не получил, а использовался главным образом в пороховой промышленности. [c.8] В США за время второй мировой войны было изготовлено 331 млн. снарядов, 377 млн. мин, 5,9 млн. т авиабомб, десятки миллионов тонн прочих боеприпасов. [c.8] Гексил. ... Пикриновая кислота Тетрил. . [c.9] Фактическое производство в июне 1943 г. [c.9] Планировавшееся производство в июне 1944 г. [c.9] Эти данные показывают, что такие нитроароматические ВВ, как пикриновая кислота, гексил и тетрил, во время второй мировой войны применялись в весьма небольших количествах. Напротив, широкое применение нашли наиболее мощные взрывчатые вещества — гексоген и тэн, которые в первой мировой войне не применялись. Это стало возможным благодаря развитию химической промышленности начали осуществлять сложные синтезы исходных продуктов для мощных ВВ с применением высокого дав-ления, температур и катализаторов. [c.9] Особенно большое внимание уделено развитию промышленности этих веществ в странах, не обеспеченных в достаточной мере собственными источниками сырья для производства ВВ на базе ароматических соединений. Например, в Италии гексоген и тэн начали изготовлять в промышленном масштабе уже в 1932—1933 гг. и использовали для снаряжения боеприпасов не только в чистом или флегматизированном виде, но и в смеси с аммиачной селитрой. В Германии гексоген широко применяли для снаряжения бронебойных и кумулятивных снарядов. Тэн и гексоген выпускали также во Франции, Чехословакии, Англии, Канаде, США. [c.9] Согласно единой официальной статистике, ежегодный рост производства ВВ оценивается для США в 4%, для ФРГ в 3% и для Японии в 3%. При этом в оценке общей. мощности ВВ нужно учитывать и научные исследования, направленные к более эффективному их использованию например, разрушение, производимое в 1939 г. взрывом заряда в 1275 г, теперь можно произвести зарядом в 220 и даже 150 г [10]. Так значительно изменился коэффициент полезного действия используемых ВВ. [c.10] В работе [9] отмечается, что общее потребление ВВ для промышленных целей из года в год возрастает, однако их ассортимент меняется. Так, потребление индивидуальных бризантных ВВ в промышленности было максимальным в 1950—1952 гг. Затем им на смену пришла более дешевая взрывчатая смесь из нитрата аммония с дизельным топливом (ANFO), и применение бризантных ВВ в промышленности стало быстро падать. Так, в 1963 г. в США удельный вес бризантных ВВ, применяемых для промышленных целей, составлял 38%, остальные 62% падали на долю ANFO. [c.10] Промышленные взрывчатые вещества являются предметом международной торговли, что способствует росту их производства. Экспорт ВВ в Японии составляет 8%, в Англии и Бельгии —30%, а в ФРГ—19% от общего производства ВВ в данной стране [9]. [c.10] Вернуться к основной статье