ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение нитросоедийений к а, Р-непредельным кислотам й их производным из "Химия алифатических и алициклических нитросоединений" Реакция присоединения иитросоединений к а,р-непредельны] кислотам или их производным является наиболее распространен ным методом синтеза нитрокарбоновых кислот или их производных Осуществлено присоединение следующих нитроалканов нитроме тана [94—115], нитроэтана [96—98, 100, 101, 106, 108, 110—112 115—119], 1-нитропропана [96, 97, 100, 108, 111, 112, 115, 117, 120 1211 2-нитропропана [96, 97, 100, 108, 110—112, 115, 117, 118 122 с. 319—320 123—132], 1-нитробутана [108, 119, 133] и 1-нитро-2 метилпропана [133]. [c.171] Естественно, что вторичные нитросоединения дают только продукты моноцианэтилирования (аддукты 1 1). [c.172] Нитроэтан в этих условиях дает смесь аддуктов 1 1 и 1 2, а нитрометан — аддукт 1 3 [134]. [c.172] При реакции 1,3-динитро-2,2-диметилпропана с нитрилом или метиловым эфиром акриловой кислоты в тетрагидрофуране в присутствии тритона Б образуется аддукт состава 1 1 даже при большом избытке акцептора [135]. В аналогичных условиях 1,4-динитробутан образует аддукты 1 2 или 1 4 в зависимости от соотношения реагентов [136]. [c.172] Нитроформ присоединяется к акриловым системам еще легче, чем 1,1-динитросоединения. Обычно эти реакции проводят без катализаторов [142, 146, 152—158]. [c.173] Вернуться к основной статье