ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение нитрогруппы в карбоновые кислоты и их производные из "Химия алифатических и алициклических нитросоединений" Эфиры 2-нитрокарбоновых кислот получены также при взаимодействии эфиров ацетоуксусной и алкилацетоуксусных кислот с дымящей азотной кислотой в уксусном ангидриде [7, 14] или с нитратом ацетонциангидрина в тетрагидрофуране в присутствии избытка гидрида натрия [12]. [c.168] Нитрование диамида малоновой кислоты осуществлено действием 90%-ной азотной кислоты при 10—15°С [17], а нитрование Ы,М-диалкиламидов карбоновых кислот — амилнитратом в присутствии грег-бутилата калия [18]. [c.168] Для успешного проведения этой реакции необходимо, чтобы в азотной кислоте присутствовало не менее 0,05 /о N2O3 [22]. [c.168] При нитровании дымящей азотной кислотой в качестве побочных продуктов образуются эфиры а-окси-р-нитрокарбоновых кислот [23]. [c.168] Производные 2-нитрокарбоновых кислот были получены окислением соответствующих 2-нитрозо- или 2-изонитрозосоединений [43-53]. [c.169] Разработаны способы получения нитрокарбоновых кислот и их производных из соответствующих галогензамещенных производных и нитритов серебра или натрия [54]. Более универсальным является способ, заключающийся в обработке 2-бромзамещенных эфиров нитритом натрия - в диметилформамиде или диметилсульфоксиде [4, 55—59] ли в водном спирте [60]. Этот метод позволяет использовать даже 2-хлорзамещенные эфиры [56, 61] и амиды [61]. [c.169] С наилучщими выходами (83i—84%) эти соли получаются при использовании в качестве растворителей бутилового или гексилового спиртов [69]. [c.170] При обработке метазоновой кислоты едким кали образуется ди-калиева-я соль нитроуксусной кислоты [79]. [c.171] Вернуться к основной статье