ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Количественное определение из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Обычно валентные состояния полония изучают с помощью изоморфной сокристаллизации полония с различными соединениями теллура, а также электрохимически, определяя критический потенциал выделения полония при различных его концентрациях в растворе. Качественные данные об изменении валентности полония при действии на него окислителей и восстановителей могут быть получены с помощью быстрого соосаждения полония с (NH4)2Te le, а также с помощью экстракции полония различными органическими растворителями. В этом случае изменение коэффициента распределения может иллюстрировать изменение валентного состояния полония под действием различных агентов. [c.362] Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Герметический перчаточный бокс для работы с а-радиоактивными веществами. Прибор для встряхивания. Аппарат Киппа для получения СО2. Центрифуга. Весы. Лампа для выпаривания. Пробирки (8 шт.). Пипетки на 1 и 3 жт (по 3 шт.). Стеклянные чашечки для измерения активности. [c.362] Радиоактивные вещества. Солянокислый раствор Ро , содержащий 1 мккюри 2 °Ро, удельной активностью 2000 имп (мин -мл) или солянокислый раствор, содержащий смесь RaD—RaE—RaF, выделенную из старой радоновой ампулы, активностью 1 мкюри. [c.362] Реактивы к-Гексиловый спирт. Насыщенный раствор NH4 I. Sn b. ТеОг. СЬ (в баллоне или прибор для его получения). SOj (в баллоне). [c.362] В 4 пробирки наливают с помощью пипетки по мл Ъ М солянокислого раствора Ро активностью 2000 имп мин-мл. [c.362] Через раствор в пробирке 1 пропускают ток SO2 в течение 15 мин, затем вытесняют избыток SO2, пропуская через раствор ток СО2. [c.362] Пробирку 2 оставляют без изменения. [c.362] Через раствор в пробирке 3 пропускают ток I2 в течение 20 мин и затем избыток хлора вытесняют, пропуская через раствор воздух. [c.362] Снова подготавливают 4 пробирки растворов полония с различной его валентностью. Во все 4 пробирки добавляют по 1 мл н-гек-силового спирта и встряхивают содержимое в течение 3—5 мин. Фазы разделяют с помощью пипетки, растворы осторожно выпаривают в стеклянных чашечках при температуре 60—70° С. Образцы для измерения вынимают из бокса. Перчатки и руки проверяют на а-дозиметре ( ). Измеряют радиоактивность полония на а-сцинтилляционном счетчике. [c.363] По величине коэффициента судят об изменении валентности исследуемого изотопа. [c.363] На основании проделанных опытов делают вывод о влиянии различных реагентов на валентное состояние полония. [c.363] Эта формула показывает зависимость между количеством в граммах и количеством 221 0, выраженным в кюри, для любого момента времени. [c.364] Более точным является метод определения содержания На путем сравнения с эталоном. [c.365] При работе с импульсной или сциитилляционной камерой обычно измеряют только трехчасовую скорость счета. Можно добиться лучших результатов, если после впуска 222 в импульсную иони-зационнную камеру выдерживать ее 3 ч под постоянным напряжением (минус на центральном электроде), а потом проводить измерения. [c.365] Радиоактивные веш,ества. Эталонный солянокислый раствор в барботере (10 —10 г 226Ra в 5%-ной соляной кислоте). [c.365] Для выполнения данной работы реометр 10 (рис. 13.1) не нужен. [c.365] Проверяют герметичность эманационной камеры. Собирают прибор для определения радия по эманации (рис. 13.1). Измеряют фон прибора. [c.366] Вернуться к основной статье