ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Приготовление растворимых солей уранила и исследование их термической устойчивости из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Для урана (VI) характерно образование иона уранила — UOl . Все соли уранила желтого цвета с зеленой флуоресценцией, большинство из них хорошо кристаллизуются, сильно гидролизуются и легко растворяются в воде растворы обладают явно выраженной кислой реакцией. При нагревании на воздухе они разлагаются с образованием в качестве конечного продукта UsOs. [c.306] Важным свойством солей уранила (особенно его нитрата и сульфата) является их хорошая растворимость в некоторых органических растворителях. Это позволяет использовать экстракционный метод очистки урана от примесей. [c.306] Оборудование и посуда. Пиро.метр Курнакова. Весы непрерывного взвешивания. Пресс для изготовления таблеток. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка Бю.хнера. Эксикатор. [c.306] Радиоактивные вещества. UO3. [c.306] Постепенно вносят 10 г иОз в нагретый на водяной бане раствор 6 мл азотной кислоты (плотностью 1,4 г/см ) в 30 мл воды. Полученный раствор фильтруют. Фильтрат упаривают на водяной бане до появления кристаллической пленки, охлаждают до комнатной температуры, выпавшие кристаллы отсасывают и высушивают на стекле при комнатной температуре. [c.307] В нагретый на водяной бане раствор 2,5 мл серной кислоты (плотностью 1,84 г/см ) в 50 мл воды небольшими порциями вносят 10 г иОз. Раствор фильтруют, фильтрат упаривают до консистенции сиропа, охлаждают до комнатной температуры, помещают в эксикатор с концентрированной серной кислотой и оставляют на несколько дней. Кристаллы отсасывают и сушат в эксикаторе. [c.307] В раствор 7 мл соляной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) в 30 мл воды постепенно вносят 10 г иОз и нагревают на водяной бане до полного ее растворения. Раствор фильтруют, фильтрат осторожно упаривают на водяной бане (приблизительно на две трети от первоначального объема). Фарфоровую чашку с раствором помещают в вакуум-эксикатор с концентрированной серной кислотой и оставляют на сутки. Выделившийся осадок отделяют на закрытой пришлифованным колпаком стеклянной воронке с фильтрующим дном. Вещество высушивают при пониженном давлении. Сухие кристаллы переносят в плотнозакрывающийся бюкс. [c.307] В 50 мл 80%-ной уксусной кислоты небольшими порциями при нагревании на водяной бане вносят 8,5 г иОз. Раствор фильтруют, упаривают на водяной бане до образования кристаллической пленки, охлаждают до комнатной температуры, а выделившиеся кристаллы отсасывают, промывают 3 мл воды и сушат на стекле при комнатной температуре. [c.307] Оставшиеся после отделения кристаллов маточные растворы немного упаривают на водяной бане. Диуранат аммония осаждают раствором ЫН40Н при нагревании. Выпавший осадок отделяют, промывают 3%-ным раствором ЫН4ЫОз, высушивают и прокаливают до постоянной массы при температуре 800° С. [c.307] Вернуться к основной статье