ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение урана восстановлением U02 металлическим кальцием и контроль его чистоты из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Высокая устойчивость соединений урана (окислов, галогенидов), а также высокая реакционная способность металлического урана по отношению к водороду, кислороду, азоту, парам воды и углеродсодержащим соединениям осложняют процесс его получения. Однако соединения урана с перечисленными выше элементами не растворяются в металлическом уране и могут быть отделены уже на стадиях восстановительной или рафинировочной плавок при проведении процесса в атмосфере инертных газов или в вакууме. [c.290] Компактный уран — металл серо-стального цвета. Для урана известны три кристаллические модификации ромбическая — а-форма, устойчивая до температуры 668° С, тетрагональная — Р-форма, устойчивая в интервале температур 660—760° С, и у-форма, устойчивая выше этой температуры, имеющая объемно-центрированную кубическую структуру. При закалке урана р- и у-модификации переходят в а-модификацню параметры ее решетки таковы а = 2,854, 6 = 5,867, с=4,957 А. [c.290] Металлический уран может быть получен двумя методами. [c.290] При восстановлении ир4 металлическим кальцием выделяющегося тепла достаточно для перевода металлического урана и шлака в расплавленное состояние. После охлаждения слиток урана хорошо отделяется от шлака, что является значительным преимуществом данного метода перед другими. [c.290] В условиях лабораторной практики наиболее применимыми являются методы, относящиеся к первой группе. [c.290] Оборудование и посуда. Весы аналитические. Шахтная электропечь (на 1200 С). Масляный насос. Железная пробирка (внутренним диаметром 4 см), герметически закрывающаяся крышкой с отводом для откачки воздуха н заполнения инертным газом. Железная пробирка без крышки (диаметром 3 см). [c.290] Водяная баня. Стакан на 250 мл и 2 стакана на 100 мл. Фарфоровые тигли КоЗ (2 шт.). [c.291] Радиоактивные вещества. UOg. [c.291] В железную пробирку (без крышки) помещают реакционную смесь, состоящую из 3,5 г UO2 и 5,52 г кальция (в виде стружек). Пробирку со смесью помещают в железную пробирку с крышкой и тщательно закрывают. Из реакционного пространства откачивают воздух, затем напускают аргон. Нагревают реакционную смесь в шахтной печи при температуре 1000—1100° С в течение 3 ч. После полного охлаждения пробирку вскрывают. Содержимое пробирки переносят в стакан емкостью 250 мл и обрабатывают 20%-ным раствором спирта, насыщенным NH4 I. К полученной смеси добавляют небольшое количество (10—15 мл) насыщенного водного раствора NH4 I. Методом декантации отделяют раствор от осадка. Последовательно промывают осадок водой и спиртом. Продукт высушивают на воздухе. Частицы металлического железа после высушивания могут быть отделены при помощи магнита. [c.291] Из двух параллельных анализов рассчитывают процентное содержание урана в полученном препарате. [c.291] Исследуют чистоту полученного урана рентгенографическим методом. Для этого снимают по методу порошка в камере РКД-57 на рентгеновской трубке БСВ дебаеграмму синтезированного продукта. Расшифровывают полученную дебаеграмму по данным для а-модификации. [c.291] Вернуться к основной статье