ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотный метод вскрытия урановых руд из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Метод вскрытия уранового сырья с использованием кислот в настоящее время является наиболее распространенным. Кислотный метод применяется для разложения плохорастворимых урановых руд, содержащих окислы Т1, ТЬ, ЫЬ, Та, редкоземельных элементов, которые не разлагаются щелочными реагентами. При наличии в рудах соединений четырехвалентного урана кислотную обработку проводят, добавляя к смеси окислители (азотная кислота, пиролюзит, хлорноватокислый натрий и др.). Уран переходит в раствор в виде солей уранила. [c.273] Часто перед обработкой кислотой урановое сырье подвергают обжигу на воздухе для удаления органических примесей, окисления сульфидов, разложения карбонатов. Иногда в подлежащую термической обработке смесь добавляют различные соли при этом окислы урана переходят в уранаты, хорошо растворимые в кислотах и карбонатных растворах, а примеси — в малорастворимые соединения. Так, урановые руды, содержащие серебро и золото, обжигают в присутствии поваренной соли, что позволяет отогнать хлорид золота и перевести серебро в хлорид, который не переходит в раствор при обработке кислотами. Обжиг с поваренной солью применяется также и при переработке урано-ванадиевых минералов. [c.273] В промышленности для вскрытия урановых руд чаще всего применяют серную кислоту как наиболее дешевый реагент, который к тому же обеспечивает высокую степень вскрытия (90—99%). [c.273] Обработку кислотой проводят на холоду или при температуре 40—50° С. [c.273] Вместе с солями уранила в раствор переходят и некоторые, в зависимости от состава перерабатываемых руд, сопутствующие примеси (соли Ре и А1, Си, N1, Мп и др.). Из кислых растворов уран выделяют путем химического осаждения, ионного обмена или путем экстракции органическими растворителями. [c.273] В последнее время все большее значение приобретают методы сорбции на ионообменных смолах и методы избирательной экстракции органическими растворителями. [c.273] Оборудование и посуда. Тигельная печь (на 800 С). Делительная воронка на 500 мл. Бюретка. Фарфоровый тигель. Фарфоровый стакан на 200 мл. [c.274] Радиоактивные вещества. Урановая руда. [c.274] К полученной смеси приливают 50 мл горячей воды и 5 лл насыщенного раствора хлористого бария, отделяют раствор от твердого остатка фильтрованием через складчатый фильтр. Промывают оставшееся на фильтре вещество небольшими порциями горячей воды до тех пор, пока промывные воды не станут соверщенно бесцветными. Объединяют раствор и промывные воды. [c.274] Из полученного раствора выделяют соединения урана методами экстракции органическими растворителями или ионного обмена. [c.274] Оставшиеся в рафинате после экстракции соединения ванадия экстрагируют 0,4 yVI раствором ДДФК в керосине, а затем реэкстрагируют 2 и. раствором H2SO4 из реэкстракта соединения ванадия осаждают аммиаком. [c.275] Бюретку на 50 мл заполняют смолой АВ-17 (см. работу 3.1). Пропускают через бюретку со смолой 1 М раствор ЫН4ЫОз, содержащий НЫОз (0,1 и.). [c.275] Из раствора, полученного после десорбции, добавлением аммиака выделяют уран в виде диураната аммония, который затем переводят прокаливанием в изОз. [c.276] Вернуться к основной статье