ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Равновесное распределение 86Rb между осадком и раствором КС1 и определение коэффициента кристаллизации из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения. Термостат. Аналитические весы. Сушильный шкаф. Лампа для выпаривания. Винтовая мешалка с электромотором и автотрансформатором. Водоструйный насос. Водяная баня. Пробоотборник со шприцем (рис. 2.5). Склянка Бунзена. Стеклянный фильтр 1 (или Хд 2). Пробирка на 20 мл. Мерный цилиндр на 10 мл. Пипетки на 1 и 2 л л со шприцем. Бюксы на 5 мл (2 шт). Стаканы на 5 мл (2 шт.). Плоскодонная кювета на 5 мл для измерения активности. [c.103] Реактивы. Перекристаллизованный КС1. [c.103] В пробирку емкостью 20 мл прибавляют 1 мл раствора Rb l с удельной активностью 5-10 имп1 [мин мл), 10 мл дистиллированной воды и навеску твердого хлористого калия, на 0,2 г превышающую количество, необходимое для образования насыщенного раствора в 10 мл воды. Пробирку помещают в термостат с температурой 25° С и содержи.мое пробирки перемешивают мешалкой в течение 30 мин. Раствор отделяют от нерастворившихся кристаллов фильтрованием через стеклянный фильтр и фильтрат возвращают в пробирку. [c.104] Через 90—100 мин непрерывного перемешивания отключают мешалку, дают возможность осадку собраться на дне пробирки и с помощью слегка нагретой пипетки отбирают 0,5 мл жидкой фазы в предварительно доведенный до постоянной массы бюкс. [c.104] Пробу раствора анализируют на содержание КС1 весовым методом и определяют ее активность радиометрически, используя следующую методику. [c.104] Пробу взвешивают, сушат под лампой, прокаливают 3—5 ч в сушильном шкафу при 120—150° С и определяют массу ее сухого остатка. Сухой остаток растворяют в 2 мл воды и измеряют -активность полученного раствора. Для этого 2 мл НгО вливают в плоскодонную кювету для измерения активности и измеряют фон кюветы. Воду из кюветы переливают в стакан емкостью 5 мл, а затем малыми порциями добавляют к сухому остатку, осторожно переводя каждую порцию в из.мерительную кювету. После перенесения в кювету всего остатка и измерения его активности /р приступают к анализу осадка, выделившегося при перемешивании исходного пересыщенного раствора. [c.104] Для более полного ознакомления с поведением Rb+ при его распределении между раствором и осадком галогенидов калия определяют коэффициент D в системах КВг—НгО и KI—Н2О по методике, аналогичной описанной выше. [c.105] Вернуться к основной статье