ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение 95ZrIV и 95Nbv экстракцией Р-дикетонами из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Радиоактивный изотоп стронция °5г получается при делении урана. После выделения его из продуктов деления в нем накапливается дочерний изотоп В данной работе рассматривается метод нахождения оптимальных условий отделения от °5г + при помощи экстракции их соединений хлороформенным раствором 8-оксихинолина. [c.86] Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором р-излучения. Экраны (10—15 шт.) из алюминия толщиной 0,1 мм. Прибор для встряхивания. Лампа для выпаривания. рН-Метр. Пробирки для экстракции на 15—20 мл с прищлифованными пробками. Пипетки со шприцами на 1 и 10 мл. Колбы мерные на 100 мл. Стеклянные чашечки для измерения активности. [c.86] Радиоактивные вещества. Раствор Зг(КЮз)2, содержащий 5г без носителя в равновесии с активностью 1,5- 10 имп[(мин мл). [c.86] Пробирку закрывают пробкой и ее содержимое перемешивают на приборе для встряхивания в течение необходимого времени. Затем пробирку вынимают и после полного расслаивания отбирают по 1 мл водной и органической фаз, помещают пробы в стеклянные чашечкн для измерения активности, осторожно досуха выпаривают под лампой и измеряют активность. [c.87] Поэтому радиоактивность будет /у = /яе+ , а /зг = /с — /ae+ i. [c.87] Определяют коэффициент распределения Кр каждого изотопа. [c.87] Экстрагируют соединения °5г и 0,1 М хлороформенным раствором 8-оксихинолина из водных растворов с pH, равным 6 7 8 9 10 11 и 12. Проверяют pH водного равновесного раствора при помощи рН-метра или универсального индикатора. Определяют коэффициент распределения 9о г2+ и и коэффициент их разделения. Строят график ос = /(рН) и находят, при каком pH получается максимальный коэффициент разделения. [c.87] Экстракцию проводят при выбранном pH водного раствора хлороформенными растворами 8-оксихинолина концентрацией 0,01 0,1 и 1,0 М. Строят график зависимости Кр от концентрации экстрагента и находят оптимальную концентрацию 8-оксихинолина в хлороформе. (При нахождении оптимальной концентрации 8-оксихинолина нужно учитывать не только коэффициент разделения 30Sr2+ и эоуз-)- fjo и процент извлечения при однократной экстракции). [c.88] Вычисляют необходимое число последовательных экстракций для извлечения 99,98% 9оуз+ (объемы водной и органической фаз равны). [c.88] Проверяют радиохимическую чистоту полученных препаратов °Sr и Для этого определяют коэффициенты распределения при последовательной двукратной экстракции обоих изотопов. Постоянство соответствующих коэффициентов распределения свидетельствует о радиохимической чистоте °Sr и °Y. [c.88] Радиоактивные изотопы обычно используют в водных растворах. Поэтому реэкстрагируют водным раствором с необходимым pH (см. пункт б этой работы). [c.88] Для проверки радиохимической чистоты полученных изотопов целесообразно произвести физическую идентификацию каждого изотопа. [c.88] Готовят препараты °5г и выпариванием водных растворов соответствующих соединений под тягой в стеклянных чащечках Определяют максимальную энергию р-частиц и °У и сравнивают с табличными значениями. Определяют период полураспада °У. [c.88] Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтнлляцнонным детектором у-излучения. Прибор для встряхивания. Пробирки (10 шт.) для экстракции на 10 мл с пришлифованными пробками. Пробирки (10 шт.) для измерения радиоактивности растворов. Пипетки со шприцами на 1 и 2 мл. [c.89] Реактивы. Растворы 0,3 М — ТТА (теноилтрифторацетон) в бензоле (или ацетилацетон или его раствор в бензоле 1 1) 10 М — НКОз 10 —10 М — нитрат циркония (IV) и ниобия (V) в 10 Л1 азотной кислоте. [c.89] Для уменьшения адсорбции изотопов без носителя стенками посуды ополаскивают всю стеклянную посуду разбавленными растворами нитратов циркония и ниобия (10 —10 М), а затем несколько раз азотной кислотой выбранной концентрации. [c.89] Вычисляют необходимое количество экстракций (равные объемы водной и органической фаз) для извлечения в органическую фазу 99,9% одного из указанных изотопов. Также вычисляют необходимое число промываний органической фазы водным раствором НЫОз выбранной концентрации для того, чтобы получить изотоп практически радиохимически чистым. [c.90] Отбирают 1—2 мл раствора, содержащего равновесные количества 952г1 и и производят разделение этих изотопов экстракцией бензольным раствором ТТА или ацетилацетона при найденной концентрации НЫОз. Количественно реэкстрагируют радиоактивный изотоп из органической фазы азотной кислотой (выбирают подходящую концентрацию азотной кислоты). Выпариванием водных растворов в стеклянных чашечках приготовляют препараты для измерения активности. Производят идентификацию и определяя максимальную энергию р-частиц. [c.90] Вернуться к основной статье