ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каталитическое алкилирование и арилирование Общие сведения из "Катализ в органической химии" Для получения блок-сополимеров также существует несколько путей. [c.641] Для получения такого блок-сополимера, обладающего повышенной чувствительностью к красителям, нагревают полиэтиленоксид, этиленгликоль и диметиловый эфир терефталевой кислоты с небольшим количеством РЬО при 200 в течение 4—5 час. для завершения этерификации затем нагревают в течение 1 часа при 275° в атмосфере азота и еще 5 час. при давлении 0,3 м.и рт. ст. [c.641] Аналогичных работ проведено значительное количество. Они открывают широкие перспективы для создания новых полимерных соединений и познания природных высокомолекулярных соединений, в частности белков, являющихся основой жизненных процессов. [c.644] Теломеры этилена можно представить общей формулой в виде ( jHJ y, где X и У—звенья исходной молекулы XV . В качестве примеров можно привести следующие реакции. [c.645] При теломеризации хлороформа с этиленом образуются теломеры состава Н(СН2СН2) СС1з, где п—число этиленовых групп, доходящее до 40. Такие реакции приобретают сейчас большое значение, так как они дают возможность получать новые полимеры с заранее заданными свойствами и контролированной величины. [c.645] Новое волокно энант по своим свойствам и качеству превосходит найлон и капрон. [c.645] Аналогично, по А. М. Сладкову, А. А. Берлину, П. Г. Сергееву и Т. А. Сладковой [801 протекает теломеризация пропилена с I4, для инициирования которой авторы применяли перекись бензоила и другие аналогичные катализаторы в количестве 1 % от взятого в реакцию I 4. Авторам удалось получить продукт теломеризации трех молекул пропилена с l и некоторые его производные. [c.645] Реакции теломеризации представляют по существу прерванную в начале пути полимеризацию, имеющую большую будущность. [c.645] Химия высокомолекулярных соединений, Изд. АН СССР, 1950. [c.646] Реакциями алкилирования и арилирования принято называть химические процессы, ведущие к внедрению алкильных или арильных групп в различные органические молекулы. Алкилированием можно наращивать углеводородные цепи путем замены атомов водорода на разные радикалы, вводить заместители в ароматические молекулы и различные группы по кратным связям. Реакции алкилирования очень разнообразны. Их применяют для получения разветвленных углеводородов на базе алкилирования парафинов олефинами, а также для получения ароматических углеводородов с боковыми цепями и ряда других производных на базе реакций с хлористым алюминием и другими катализаторами. [c.648] Вернуться к основной статье