ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимеры стирола и других ароматических производных из "Катализ в органической химии" Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612] Полимеры могут быть различной степени сложности и с различной длиной цепей, причем линейная структура их доказывается рентгеноскопически, а также растворимостью во многих органических растворителях. [c.612] Свойства полимеров стирола приведены в табл. 63. [c.612] Полимеризация стирола протекает легко при нагревании (не выше 300°, так как иначе наступает деполимеризация), фотокаталитически на свету или под действием активных лучей, а также в при сутствии различных катализаторов—особенно перекиси бензоила четыреххлористого олова, хлористого алюминия и т, п. Особенно активно четыреххлористое олово (1—3%), которое вызывает быструю полимеризацию стирола даже при —10°. Полистиролы каталитической полимеризации прозрачны и бесцветны, тогда как при термической полимеризации смола имеет более темный цвет. Твердые полистиролы химически стойки, в растворе их можно гидрировать, сульфировать, нитровать, хлорировать и т. д. за счет водородов фенильных радикалов. [c.613] Стирол и полистиролы имеют разнообразное применение. Полистиролы широко используют для электроизоляции, для образования прочных и стойких пленок, для получения лаков и красок (полистиролы хорошо окрашиваются), для пропитки тканей, для изготовления прессованных и литых изделий, стекла триплекс и т. д. Применяют смешение (компаундирование) стирола и полистиролов с эфирами фталевой и других кислот, арилфосфатами, пластификаторами, наполнителями. Способность стирола вступать в сополимеризацию позволяет расценивать полистирольные смолы, как один из самых ценных материалов в химии пластмасс и синтетических каучуков. [c.613] Громадная потребность в стироле стимулировала поиски дешевых методов его получения. Стирол может быть получен дегидрохлорированием хлорэтил бензол а или дегидрированием этилбензола. В заводском масштабе стирол получают алкилированием бензола этиленом с последуюш,им каталитическим дегидрированием этилбензола. [c.613] Поликумароны применяют для получения лаков, в качестве добавки к каучукам, для получения замазок, формованных изделий и т. д. [c.614] Пленки поли-п-ксилилена отличаются рядом интересных свойств они имеют очень высокую температуру плавления (375—475 ) и в пластифицированном состоянии способны растягиваться на 600%. [c.614] Не менее интересный полимер получен при нагревании п-ди-хлорбензола со сплавом калия и натрия в диоксане. При этом образуется полифенил с молекулярным весом 2700—2800, растворимый в бензоле и не плавящийся прк 550 . В цепи полифенила содержатся 34 бензольных кольца, возможно хиноидной структуры. [c.614] Вернуться к основной статье