ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теория каталитических процессов на неоднородных поверхностях из "Катализ в органической химии" Рогинским и другими разработаны упрощенные методы анализа процессов на неоднородных поверхностях, что позволило развить теорию каталитических процессов и объяснить многие непонятные явления. [c.155] В которых a.F и a(j—свободные энергии, AL—изменение внутренней энергии, что эквивалентно ЛЯ—изменению теплосодержания, aS— изменение энтропии. [c.156] Для статистических расчетов распределения по ДЯ и MJ эквивалентны тепловым эффектам адсорбции Qa или десорбции Qo при расчетах равновесий, а при кинетических расчетах—энергии активации Е. Эти величины являются основными для теории неоднородных поверхностей, так как тепловые эффекты определяют относительную степень заполнения при адсорбции и константу равновесия при химической реакции. Относительные величины энергии активации определяют константы скорости адсорбции, десорбции и каталитических реакций. Сложные математические расчеты различных случаев равновесий и кинетики процессов на неоднородных поверхностях здесь не приводятся. Делающие могут ознакомиться с ними подробнее в монографии С. 3. Рогинского [57]. [c.156] Типы распределений Q я Е могут быть очень разнообразны в зависимости от условий подготовки поверхности (генезис), от условий работы и др. поэтому С. 3. Рогинский вводит термин широко неоднородные поверхности , указывая, что вопрос широких распределений еще таит много неясностей, к которым можно отнести связь статистики с промотированием, модифицированием, пересыщением, размерностью активных зон и т. д. [c.156] Вернуться к основной статье