ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы химических превращений, используемые в технике получения органических соединений из "Химия и технология химикофармацефтических препаратов" Изучение многообразных методов переработки исходных материалов в промежуточные продукты оказывается возможным при объединении технологических процессов в группы сходных основных типовых реакционных процессов тонкого органического синтеза. [c.26] Введение в молекулу промежуточного продукта заместителя в значительной степени изменяет химические свойства данного вещества и создает условия для введения других заместителей. Например, хлорирование зачастую преследует цель последующего получения амино- или оксипроизводных. Нитрование и нитрозирование дают возможность в дальнейшем получать аминогруппы, а сульфирование позволяет при последующем гидро-ксилировании осуществить образование оксигрупп. [c.27] Ко второй группе относятся процессы превращения введенных заместителей восстановление, диазотирование, ацилирова-ние, этерификация, алкилирование, арилирование, гидролиз (гидроксилирование), щелочное плавление, аммонолиз. [c.27] Третью группу химических превращений составляют процессы, изменяющие углеродный скелет органических соединений,—реакции окисления, восстановления, конденсации и перегруппировки. [c.27] Однако могут встречаться реакции, относящиеся как к одной, так и к другой группам. Например, С-алкилирование сопровождается не только заменой имеющейся в молекуле группы, но и введением нового радикала. Реакция окисления может иногда происходить без изменения углеродного скелета — например, окисление бензола в фенол. Окисление можно отнести в этом случае к методам превращения заместителя, а также иногда к первой группе, так как при реакции СбНзЫОг- -- СбН4Ы020Н имеет место введение новой группы в ядро. [c.27] Вернуться к основной статье