ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теория диффузного электрического слоя из "Физико-химия коллоидов" Теория Гельмгольца о двойном электрическом слое на Ю верх-ности частицы находится в тесной связи с адсорбционными явлениями, однако в настоящее время структура двойного слоя рассматривается совершенно иначе. [c.206] Гюи и Чепмен считают, что распределение ионов в растворе зависит не только от электрического притяжения их ионами, связанными с поверхностью металла, но и от теплового движения, которое стремится распределить их равномерно по всему объему раствора. В результате действия этих двух противоположных сил устанавливается равновесие, аналогичное распределению молекул воздуха вблизи земной поверхности. Число противоионов будет наибольшим на поверхности металла, и по мере удаления от этой поверхности в глубь раствора оно убывает по барометрическому закону. Гюи и Чепмен воспользовались законом распределения Больцмана и подсчитали концентрацию полол ительных и отрицательных ионов в каждой точке раствора, зная потенциал этой точки и допуская, что заряды непрерывно распределены в пространстве. [c.207] Очевидно, величина е равна количеству положительного электричества, находящегося на 1 см- поверхности твердой фазы. [c.207] В этом уравнении величина яг , где с выражает молекулярный процент растворенного вещества. [c.209] Вставляя эти значения в уравнение (8), получаем. [c.209] Это уравнение позволяет сделать некоторые интересные выводы 1) при разбавлении раствора величина будет очень быстро уменьшаться по сравнению с о и слой будет диффузным 2) при концентрировании раствора величина е1 будет быстро увеличиваться, и слой будет приближаться к типу гельмгольцевского, так как в этом случае разность ео — в1 будет также возрастать и, следовательно, электрокинетический потенциал 9 будет уменьшаться. [c.210] Связь между термодинамическим и электрокинетическим потенциалом может быть выяснена из рис. 65. [c.210] прилегающие к стенке или находящиеся на поверхности частицы, определяют заряд этой стенки или частицы, а п р о- изо ионы, расположенные диффузно в жидкости, образуют ионную атмосферу, чрезвычайно чувствительную к посторонним электролитам. Поэтому толщина диффузного слоя меняется в зависимости от концентрации присутствующего постороннего электролита, салентногти его ионов и т. д. [c.211] При этом электрокинетический потенциал может упасть до нуля, и тогда произойдет выпадение частиц в осадс К (коагуляция). Если же под действием посторонних электролитов происходит измеиение знака заряда, то образуется золь с частицами, заряженными противоположно частицам исходного золя. [c.211] На рис. 66 представлено значение С -потенциала до прибавления электролита (а) и после прибавления электролита (б). Из этого рисунка видно, что С -потенциал падает до нуля, в то время как о-потеициал со храняет конечное зпачение и, следовательно, общий потенциал частиц не равен нулю. [c.211] Частица со своим двойным слоем может рассматриваться как заряженный конденсатор, состоящий из двух KOHHeHtpH4e Knx шаровых поверхностей. [c.211] Таким образом, зная величину частицы, толщину двойного слоя,, скорость катафореза и вязкость, можно вычислить величину заряда частицы. [c.212] Вернуться к основной статье