ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование коллоидных растворов в процессе анализа из "Основы аналитической химии Книга 1" Обзор действия реактивов на катионы III аналитической группы приведен в табл. 19 (стр. 314). [c.311] На основании данных своих опытов и табл. 19 сделайте самостоятельно соответствующие выводы о действии общих и специфических реактивов. [c.311] Признаки образования коллоидных растворов. При осаждении катионов III группы в виде сульфидов и гидроокисей часто происходит образование коллоидов. [c.311] Из коллоидных систем наибольшее значение для аналитика имеют гидрозоли, т. е. коллоидные системы, в которых средой является вода. Осадки коллоидов, содержащие в своем составе жидкую фазу, называют гелями. Осадки коллоидов, содержащие воду в качестве жидкой фазы, называют гидрогелями. [c.311] Кристаллическое и коллоидное состояние. Образование коллоидов зависит от степени пересыщения растворов во время образования осадков и от вязкости среды. Например, при осаждении сульфата бария из разбавленных растворов образуется мелкокристаллический осадок при осаждении из более концентрированных растворов кристаллический характер осадка менее выражен в еще более концентрированных растворах мгновенно образуется аморфный осадок или студень. [c.311] Поэтому следует говорить не о кристаллических или коллоидных веществах, а о кристаллическом и коллоидном их состоянии, так как большинство веществ в одних условиях может быть получено в кристаллическом, в других—в коллоидном состоянии. [c.311] Растворяется в щелочах не растворяется в уксусной кислоте. [c.314] Адсорбционные свойства коллоидных частиц. Взвешенные частички большинства коллоидов несут положительные или отрицательные заряды. Заряднссть коллоидных частиц обусловливается адсорбцией на их поверхности анионов (отрицательный заряд) или катионов (положительный заряд). В зависимости от среды коллоидные частицы могут нести либо положительные, либо отрицательные заряды. [c.320] Положительно заряженные частички притягивают окружающие их анионы (например, ОН , С1- и др.) и увлекают их в осадок. [c.320] Вследствие этого вещества, которые в нормальных условиях не осаждаются данным осадителем, соосаждаются с труднорас-творимыми веществами (см. гл. I, 29). Увлеченные примеси с трудом удаляются при промывании осадков. [c.320] Таким образом, на положительно заряженные частицы коллоидов коагулирующее действие оказывают анионы, на отрицательно заряженные—катионы. Причем, чем выше заряд аниона или катиона, тем более сильное коагулирующее действие они оказывают. Некоторые коллоиды коагулируют при добавлении концентрированных растворов солей ( высаливание ) или при добавлении другого растворителя. Повышение температуры раствсра также способствует коагуляции. [c.321] Пептизация. При промывании и стоянии осадков или при действии некоторых реагентов на- осадки наблюдается явление, обратное коагуляции. Это явление, называемое пептизацией, состоит в том, что осадок переходит в коллоидное состояние. [c.321] Пептизация, часто наблюдаемая при промывании осадков водой, объясняется уменьшением концентрации коагулирующих ионов, окружающих частички осадка. Например, пептизация наблюдается при промывании водой осадка сульфида никеля и др. Сернистые соединения можно пептизировать также пропусканием сероводорода. Для предупреждения пептизации осадки промывают не водой, а растворами соответствующих электролитов. Так, осадок NiS промывают раствором хлорида аммония, содержащим NH40H+(NHJ,S (см. 2). [c.321] КОВ может быть значительно усилена, если использовать адсорбционные свойства коллоидных частиц. Для этого к раствору, в котором происходит осаждение гидроокиси, прибавляют какое-либо красящее вещество. Например, при осаждении гидроокиси магния добавляют п-нитробензолазо-а-нафтол или используют адсорбционные свойства гидроокиси в реакции Mg(0H)2+J, (см. гл. IV, 11). [c.322] Другим примером использования свойств коллоидных систем может служить адсорбция суспензией метаоловянной кислоты значительных количеств фосфорной кислоты, чем пользуются для количественного отделения фосфат-ионов, осложняющих ход анализа смеси катионов. [c.322] Вернуться к основной статье