ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование по фосфатной группе из "Органическая химия нуклеиновых кислот" Образование подобных фосфатных эфиров всегда рассматривали как мешающую побочную реакцию, которой старались избежать. Поскольку анализ продуктов реакции алкилирования нуклеиновых кислот очень часто проводится методами, исключающими обнаружение продуктов алкилирования внутренних (межнуклеотидных) фосфатных групп, то сведения об алкилировании фосфатных групп полинуклеотидов немногочисленны и часто противоречивы. [c.594] При этом, как правило, образуются моноэфиры нуклеотидов, н лишь в отдельных случаях отмечено существование в продуктах реакции следов диалкильных эфиров нуклеотидов. Так, алкилирование нуклеозид-З -фосфатов в нейтральном водном растворе диазометаном при комнатной температуре приводит к образованию значительных количеств монометиловых эфиров (наряду с метилированием гетероциклических оснований) 202-204. [c.595] При 100-кратном (в мольном соотношении) избытке диазометана наблюдается количественное образование монометилового эфира 3-М-метилуридин-5 -фосфата при 110-кратном избытке реагента в продуктах реакции были обнаружены, кроме того, следы диметилового эфира 3-М-метилуридип-5 -фосфата 2° . При действии на цитидин- и аденозин-5 -фосфаты более чем 100-кратным избытком диазометана происходило образование лишь соответствующих монометиловых эфиров нуклеозид-5 -фосфатов. Диметиловые эфиры нуклеотидов образуются в значительных количествах при алкилировании диазометаном растворов мононуклеотидов в органических растворителях 205. [c.595] Вернуться к основной статье