ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с N-арилгидроксиламинами и их производными из "Органическая химия нуклеиновых кислот" Нуклеозиды и нуклеотиды, основания которых содержат экзо-циклические аминогруппы, способны к реакциям с солями диазония, в результате которых образуются диазоаминосоединения (см. стр. 423). В случае гуанозина (и, возможно, аденозина) в условиях взаимодействия с солями диазония образуются также продукты замещения протонов, связанных с атомами С-8 пуринового ядра. [c.323] Как с первым , так и со вторым реагентом реакция по гуаниновому циклу наблюдается также на уровне денатурированной ДНК и РНК. Возможно, что эта реакция играет определенную роль в канцерогенных свойствах аминофлуоренов и их М-окси-производных. [c.326] Вернуться к основной статье