ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изменение свойств оснований, входящих в состав олигонуклеотидов, по сравнению с мономерными соединениями из "Органическая химия нуклеиновых кислот" Гипохромный эффект. В квантовой механике взаимодействие света с веществом связано с определенным для каждого вещества вектором называемым моментом перехода. Величина и направление этого вектора зависят от волновой функции состояния, в котором электрон находился до взаимодействия (основное состоя ние), и от волновой функции состояния, в которое электрон перешел под влиянием светового кванта (возбужденное состояние). [c.236] Гинохромные эффекты в динуклеозидмонофосфатах различного состава хорошо известны 5-62 3 хабл. 4.9 в качестве примера приводятся процентная гипохромия и процентный гипохромизм всех 16 возможных обычных динуклеозидмонофосфатов при трех значениях pH Видно, что во всех случаях наблюдается заметное понижение адсорбции УФ-света по сравнению с составляющими мономерами. Если оба основания в динуклеозидфосфате при данном pH заряжены одинаково, можно ожидать, что взаимодействия между ними не будет из-за отталкивания одноименных зарядов. И действительно, в большинстве случаев, наблюдается уменьшение гипохромных эффектов при протонировании или депротонировании обоих оснований в динуклеозидмонофосфате, хотя имеются и не совсем понятные исключения, когда гипохромия при этом возрастает (UpU и GpU при pH 7 и 11,5 соответственно). [c.237] При повышении температуры оптическая плотность увеличивается и поглощение динуклеозидфосфатов становится равным или по крайней мере близким суммарному поглощению смеси компонентов той же концентрации Это также означает, что между основаниями в динуклеозидфосфатах существует определенное взаимодействие. [c.237] Обращает на себя внимание различная величина гипохромных эффектов изомерных динуклеозидфосфатов. Возможно, что в данном случае взаимное расположение оснований в стопке для двух изомеров различно. [c.238] Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм. Еще более заметны изменения свойств оснований в составе олигонуклеотидов (по сравнению с мономерными компонентами) при сопоставлении кривых дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма в ультрафиолетовой области. [c.238] Вернуться к основной статье