ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дегидрирование из "Полициклические углеводороды Том 1" Дегидрирование очень часто используется в качестве последней стадии синтеза полициклических ароматических углеводородов, особенно, если предшествующее восстановление приводит к образованию гидрированных производных. [c.171] Даже высокогидрированные циклические углеводороды дают только соответствующие ароматические углеводороды, если отсутствует возможность циклизации с возникновением пятичленного кольца. Дегидрирование дициклогексила приводит количественно к дифенилу, образование дифенилена при этом не наблюдается . [c.172] Однако восстановление цинковой пылью в плаве позволяет провести синтез в одну стадию и с лучшими результатами. [c.174] Однако карбоновые кислоты высокогидрированных циклических углеводородов в этих условиях успешно дегидрируются без конденсации. [c.174] Селен — более мягкий дегидрирующий агент, чем сера. Он не дает продуктов конденсации. Реакцию проводят при нагревании гидрированных углеводородов с селеном при 300° С в течение многих часов. В процессе реакции образуется селенистый водород, выделяющийся из реакционной массы. Этим методом холестерин был дегидрирован в циклопептанофенантрен и хризен в последнем случае происходит расширение цикла. [c.174] Хлористый алюминий не может быть использован непосредственно для дегидрирования он применяется в качестве сильного дегидрирующего агента лишь при необходимости циклизации. Но и в этом случае образующийся водород выделяется в незначительной степени, присоединяясь частично к реагирующей молекуле. Тем не менее дегидрирование хлористым алюминием дигидроаптрацена дает антрацен , а 9,10-дигидро-9,10-дифепилаптрацена — дифенилантрацен . [c.174] Вернуться к основной статье