ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Потенциалы попизацптт и электронные уровни ароматических секстетов из "Полициклические углеводороды Том 1" Результаты этих измерений важны при рассмотрении электронных уровней, данные о которых могут быть получены при исследовании эффектов аннеллирования или другими методами. [c.114] Ранее было показано, что фотоионпзация секстета в центре ацена сопровождается перегруппировкой иона и образованием либо реакционноспособного р-состояния, либо дьюаровской формы ароматического углеводорода. Подобная интерпретация р-полос подтверждается низкими значениями потенциала ионизации (полученными другим путем) для бензола 6,015, для нафталина 4,419 и для антрацена 3,383 Однако эти величины значительно ниже экспериментальных величин. [c.114] Если углеводород содержит более одного секстета, то энергия ионизации возрастает, так как необходима дополнительная энергия для преодоления взаимодействия двух и более секстетов. Величина К остается той же самой, что и у углеводородов аценового ряда с соответствующим количеством ядер. Имеются те же изменения, которые можно напти из сравнения р- и Pjj-полос. В соответствии с этим уровень 39R K достигается при переходе от IRIK S к iQR/K . [c.115] Были сделаны попытки рассчитать энергию ионизации на основе уравнения I = 4,39 -f0,857v для волновых чисел первой длинноволновой полосы (вероятно, р-полосы). Энергия ионизации графита принималась равной 4,39 эв. В этом методе не делалось различий между р-полосами аценов п pjj-полосами углеводородов с двумя и более секстетами с этим трудно согласиться, поскольку тогда эффект аннеллирования не будет приниматься в расчет. Этот метод, кроме того, не может быть использован и для экстраполяции энергии ионизации этилена. [c.115] Вернуться к основной статье