ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производные углеводородов, содержащие гидроксильные и сульфгидрильные группы Спирты, фенолы и их производные из "Органическая химия" Физические свойства. Сульфокислоты — твердые обычно кристаллические вещества, в большинстве случаев хорошо растворимые в воде как правило, растворимы также их соли с основаниями щелочных, щелочно-земельных и других металлов. [c.153] Химические свойства. Сульфокислоты обладают оильно-кислыми свойствами, приближаясь по силе к минеральным кислотам. Химические свойства сульфокислот в значительной мере определяются природой сульфогруппы. [c.153] Для замены сульфогруппы другими группами необходимы относительно жесткие условия реакции — проведение ее при высокой температуре. Обычно для получения оксисоединений натриевые соли сульфокислот сплавляют со щелочами щелочное плавление сульфокислот), а для получения нитрилов — с цианистым калием. Нелетучесть солей сульфокислот и устойчивость ароматического ядра позволяют проводить такие реакции при высокой температуре в аппаратах открытого типа. Поэтому эти реакции нашли широкое практическое применение для получения фенолов (стр. 167). [c.153] Замену сульфогруппы аминогруппой реакция аминирования) осуществляют путем нагревания сульфокислот или их солей с аммиаком. Ввиду летучести последнего аминирование сульфокислот проводят под давлением в автоклавах. [c.153] Сульфохлориды очень реакционноспособны. Атом хлора в них подвижен и легко замещается различными группами. В присутствии воды они разлагаются с выделением хлористого водорода и образованием сульфокислот. [c.154] Сульфамиды образуются при взаимодействии сульфохлоридов с аммиаком они характеривуются четкими температурами плавления и часто используются для идентификации сульфокислот. [c.155] Натриевая соль монохлорамида бензолсульфокислоты (в) известна под названием хлорамин-Б. Аналогичное производное л-толуолсульфамида называют хлорамин-Т. [c.155] Сульфаниламид, широко распространенный под названием белый стрептоцид, явился моделью для различных химических вариаций, имевших целью улучшение его химиотерапевтических свойств. При этом были получены различные производные сульфаниламида сульфаниламидные препараты) общего строения (е), содержащие при амидоазоте различные радикалы (стр. 412). [c.155] Соединения эти могут быть, с другой стороны, рассматриваемы как производные, соответственно, воды или сероводорода, в молекулах которых атом водорода замещен углеводородным радикалом. [c.156] Эти соединения могут быть рассматриваемы и как производные воды и сероводорода, в молекулах которых уже оба ато-ма водорода замещены углеводородными радикалами. [c.156] Спиртами и фенолами называют такие производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными (окси-) группами. [c.156] Производные ароматических углеводородов, в которых гидроксильные группы непосредственно соединены с углеродными атомами ароматического ядра (б), называют фенолами. [c.157] Вернуться к основной статье