ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Номенклатура, гомология, изомерия и важнейшие представители из "Органическая химия" Известны циклопарафины и с более протяженными циклами. [c.53] Как видно из этих формул, молекулы данных циклопарафинов состаелены И8 определенного количества последовательно соединенных метиленовых групп, образующих кольчатую группировку. Поэтому такие углеводороды называют также полиметиленами. [c.54] Гомология и изомерия в ряду циклопарафинов. Полиметилены составляют основной гомолопичеокий ряд циклопарафинов, в котором постепенный переход от низших гомологов к высшим заключается в последовательном увеличении кольца в результате внедрения в кольчатую группировку дополнительных метиленовых групп СНг. [c.54] Кроме собствеино полиметиленов, к циклопарафинам относятся предельные углеводороды, в молекулах которых кольчатые группировки соединены с углеводородными радикалами. [c.54] При замещении в молекуле пол1иметилена углеводородными радикалами двух или более атомов водорода возможно образование изомерных соединений, отличающихся по взаимному положению заместителей. Такие даклопарафины составляют дополнительные гомологические ряды, ответвляющиеся от основного ряда полиметиленов. В каждом из таких рядов решающим признаком является наличие у его представителей определенной кольчатой группировки и определенного числа соединенных с ней углеводородных радикалов. [c.54] Номенклатура циклопарафинов. Для наименования полиметиленов в назвавии указывают число метиленовых групп, образующих кольчатую группировку. В соответствии с этим углеводороды, строение которых приведено выше (стр. 53), называют (а) — триметилен, (б)—тетраметилен, (в) — пентаметилен и (г) — гексаметилен. [c.54] По женевской номенклатуре названия таких углеводородов образуются из названий соответствующих по числу углеродных атомов углеводородов с открытой цепью с добавлевием приставки цикло-. Так, указанные выше углеводороды называют (а) — циклопропан, (б) — циклобутан, (в) — циклопентан и (г) — цнклогексан. [c.54] Для наименования циклопарафинов, содержащих ответвления, к названию основной кольчатой группировки добавляют названия соединенных с ней радикалов. При наименовании циклопарафинов, содержащих 2 или более радикала, для обозначения занимаемых ими положений атомы углерода основного кольца нумеруют и в названии указывают номера тех углеродных атомов, с которьрми соединены замещающие радикалы. При этом, независимо от способа изображения основного кольца, нумерацию начинают от углеродного атома, связанного с простейшим заместителем. [c.54] Вернуться к основной статье