ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Основные сведения о химии и технологии полимеров из "Органическая химия 1974" Из пятичленных гетероциклических соединений мы рассмотрим пиррол, тиофен, фуран и их производные, а из конденсированных — индол, бензфуран и бензтиофен. [c.294] Бесцветная жидкость с темп. кип. 130 °С, плохо растворимая в воде, хорошо растворимая в спирте и эфире. На воздухе быстро окисляется. [c.294] Замещение в пирроле атомов водорода на галоиды происходит достаточно легко. [c.294] Производные пиррола входят в состав гемоглобина (красящего вещества крови, играющего роль переносчика кислорода в организме человека и животных), а также хлорофилла — зеленого красящего вещества растений, выполняющего важную роль в процессе поглощения растением энергии света и в превращении двуокиси углерода воздуха в органические соединения. [c.295] Бесцветная жидкость, кипящая при 32 °С. При действии кислот фуран превращается в смолообразное полимерное вещество. Поэтому нитрование и сульфирование фурана проводят в особых условиях. [c.296] Кристаллическое вещество с темп. пл. 52 °С. В небольших концентрациях обладает приятным запахом жасмина, в эфирном масле которого он содержится в больших концентрациях имеет отвратительный запах. [c.297] В промышленности индол получают из фракции угольной смолы, отгоняющейся при 240—260 °С. [c.297] Ядро индола входит в состав очень ценного синего красителя — индиго. [c.297] Индиго является счень прочным и красивым синим красителем. [c.298] Бензфуран под действием серной кислоты легко полимеризуется. Получающаяся при этом кумароновая смола применяется в качестве пластической массы. [c.299] Из шестичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом мы рассмотрим пиридин, а из конденсированных гетероциклических соединений — хинолин и акридин. [c.299] Пиридин и его гомологи обладают ароматическими свойствами они могут вступать в реакции замещения (нитрование, галоидирование и сульфирование), однако эти реакции протекают гораздо труднее, чем с бензолом. [c.301] Пиридин и его гомологи выделяют из каменноугольной смолы или из продуктов сухой перегонки животных остатков (костяное масло). [c.301] Ядро пиридина содержится во многих алкалоидах, в молекуле витамина РР, в молекуле лекарственного препарата — сульфидина и др. [c.301] Хинолин представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с темп. кип. 238 °С, растворимую в воде, обладающую характерным запахом. [c.301] Хинолин аналогично пиридину обладает основными и ароматическими свойствами. [c.302] Ядро хинолина содержится в молекулах некоторых алкалоидов, лекарственных соединений и полиметиновых красителей. [c.302] Акридин представляет собой кристаллическое вещество с темп. пл. 180 °С, легко растворимое в спирте и эфире. Он является слабым основанием, образующим соли с сильными кислотами. [c.303] Все эти гетероциклические основания входят в состав нуклеиновых кислот, играющих чрезвычайно важную роль в процессах жизнедеятельности организма (стр. 367). [c.303] Вернуться к основной статье