ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидпроизводные этиленовых углеводородов из "Органическая химия 1974" Большое применение из фторпроизводных нашли также соединения, содержащие в составе молекулы одновременно с фтором и атомы хлора. Эти соединения особенно широко применяются в качестве хладоагентов в различных холодильных установках. Они получили общее название — фреоны. [c.75] Дифтордихлорметан (фреон-12) ССЬРг- Газ без цвета и запаха. Под давлением легко сгущается в жидкость, кипящую при температуре —30 °С. Ввиду того что фреон негорюч и неядовит (несмотря на наличие в его молекуле хлора и фтора), он нашел широкое применение в качестве хладоагента в бытовых холодильниках вместо аммиака. [c.75] Процесс ведут при температуре около 100°С и давлении 30 кгс/см . [c.75] Химические свойства галоидпроизводных этиленовых углеводородов определяются, в первую очередь, положением галоида по отношению к двойной связи. Атом галоида в галоидпроизводных этиленовых углеводородов может находиться при одном из двух атомов углерода, связанных двойной связью при углеродном атоме, соседнем с двойной связью, и при углероде, удаленном от двойной связи более чем на один атом углерода. [c.75] В галоидпроизводных последнего типа галоидный атом ведет себя так же, как и в галоидпроизводных жирного ряда. [c.75] Галоидпроизводные типа хлористого аллила, наоборот, характеризуются значительной подвижностью галоидного атома, легко замещаемого на различные атомы или группы атомов. [c.76] Для всех галоидпроизводных этиленового ряда свойственны реакции, характерные для этиленовых углеводородов. [c.76] Катализатором этой реакции служат хлористые соли ртути, нанесенные на активированный уголь. [c.76] Принципиальная схема получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода изображена на рис. И. [c.76] Осушенные газы — ацетилен и хлористый водород — после смешения в смесителе 2 поступают в трубчатый реактор 3, нагреваемый маслом до 200 °С. В трубках реактора находится катализатор. Образовавшиеся в реакторе реакционные газы, в которых содержится около 90% хлористого винила, направляются в скрубберы 4 ъ 5, где промываются водой и 10%-ным раствором едкого натра для удаления хлористого водорода и двуокиси углерода, охлаждаются до 70—75 °С, а затем высушиваются твердым едким натром. После конденсации в конденсаторе 7, ректификации в колонне 8 и до полнительной очистки от примеси ацетилена в колонне 13 чистый хлористый винил поступает в сборник 16. Выход около 93%, считая на исходный ацетилен. [c.76] Производство хлористого винила является многотоннажныМ. [c.76] Реакцию проводят при температуре около 500 °С в присутствии катализатора — хлорида меди. [c.77] Еще более перспективен по экономическим показателям комбинированный способ получения хлористого винила, заключающийся в пиролизе нафты (нефтяной фракции, выкипающей при 34—122 С) при атмосферном давлении. При этом образуется газ, содержащий 8—9 объемн. % этилена и ацетилена. После очистки газа от воды, двуокиси углерода и высших ацетиленовых углеводородов его смешивают с хлористым водородом и направляют в реактор гидрохлорирования ацетилена. Реакцию проводят при 140—180 °С в присутствии катализатора — солей ртути. Образующийся хлористый винил абсорбируют из газов дихлорэтаном и выделяют ректификацией. Остающийся концентрированный этилен направляют в реактор прямого хлорирования для получения добавочного количества хлористого винила. [c.77] Вернуться к основной статье