ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения циана и производные угольной кислоты из "Органическая химия 1971" Карбоновые кислоты, имеющие в своей молекуле две карбоксильные группы (—СООН), называются двухосновными или дикарбоновыми кислотами. Дикарбоновые кислоты, как и монокарбоновые, могут быть предельного или непредельного ряда. [c.180] Номенклатура. Дикарбоновые кислоты, как и монокарбоновые, чаще всего называют исторически сложившимися названиями (возникшими в связи с первоначальным способом их получения). По рациональной номенклатуре их названия производят от названий углеводородов, остатки которых входят в состав кислот, с прибавлением слов дикарбоновая кислота. [c.180] НООС—(СН ) —СООН—адипиновая бутандикарбоновая. [c.180] Свойства. Дикарбоновые кислоты предельного ряда представляют собой кристаллические вещества, растворимые в воде. Все дикарбоновые кислоты являются более сильными кислотами, чем монокарбоновые. [c.181] Некоторые простейшие двухосновные кислоты обладают специфическими химическими свойствами, например превращаются при нагревании (с отщеплением СОз или воды) в одноосновные кислоты или ангидриды циклического строения. [c.181] Одним из наиболее важных способов получения двухосновных кислот является синтез их с помощью производных малоновой кислоты (стр. 183). [c.181] Малоновая кислота НООС—СНг—СООН. Кристаллическое вещество темп. пл. 130° С. [c.182] Адипиновая кислота НООС—(СН2)4—СООН. Белое кристаллическое вещество с темп. пл. 153° С. Растворима в горячей воде. Содержится в продуктах окисления жиров. Является важным исходным веществом для получения синтетических волокон (стр. 421). [c.184] В качестве побочных веществ образуются глутаро-вая, янтарная и щавелевая кислоты. [c.184] При охлаждении реакционной смеси выпавшую кристаллическую адипиновую кислоту отфильтровывают, а маточный раствор используют для разбавления азотной кислоты до 62%. [c.184] Адипиновая кислота служит исходным веществом для синтеза гексаметилендиамина (стр. 196), также применяемого для получения синтетических волокон. [c.184] Вернуться к основной статье