ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез галогензамещенных илидов галогенированием илидов из "Химия илидов" ХОДЯТ И В случае брома или иода. [c.55] Поскольку фосфониевая соль, не содержащая галогена, является сопутствующим продуктом реакции, очевидно, что 1 же исходного илида служит основанием, переводящим в илид его сопряженную кислоту. Позднее Денни и Росс [93] установили, что та же самая реакция в пиридине приводит к илиду ЬУ1 (выход 80%). В этом случае пиридин, вероятно, играет роль основания на последней стадии реакции. [c.55] В дальнейшем несколько авторов обнаружили, что в определенных условиях илиды могут все-таки реагировать с хлором с образованием только хлорированной соли фосфония [93—9 ]. Выяснилось, что и эта реакция протекает, как указано выше, с первоначальным образованием хлорзамещенного илида и незамещенной фосфониевой соли, но затем фосфониевая соль, очевидно, подвергается прямому хлорированию, давая замещенную фосфониевую соль и хлористый водород, который присоединяется к хлорзамещенному илиду ЬУ1 с образованием той же соли. Маркл [95] показал, что фосфониевые соли могут непосредственно галогенироваться до хлорфосфониевых солей. Последние просто под действием водного раствора карбоната натрия превращались в хлорированные илиды . [c.55] Вернуться к основной статье