ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотный алый прочный из "Производство органических красителей" Примером красителя с бензидином в качестве диазосоставляющей может служить кислотный алый прочный. Этот краситель обладает повышенной прочностью. [c.135] Исходными продуктами для получения красителя служат бензидин-сульфат, монокалиевая соль 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль), фенол и п-толуолсульфохлорид. [c.135] После диазотирования бензидин-сульфата к полученному раствору бисдиазодифенила добавляют поваренную соль и в течение нескольких минут приливают этот раствор к охлажденному до 10° нейтральному или слабощелочному раствору Г-соли, взятому в количестве 1 моля на 1 моль бензидина. [c.135] Некоторое время реакционную массу размешивают и постепенно, небольшими порциями, добавляют соду до нейтральной или слабощелочной реакции. При этом Г-соль сочетается лишь с одной диазогруппой бисдиазодифенила, образуя диазомоно-азокраситель темно-красного цвета реакционная масса сильно густеет. Если процесс сочетания вести в щелочной среде с самого начала, то Г-соль может частично сочетаться с обеимл диазогруппами бисдиазодифенила с образованием дисазокрасителя, что приведет к ухудшению оттенка готового красителя. [c.135] Г-соль оставляют в небольшом избытке (оранжевое окрашивание с раствором п-нитродиазобензола), так как при большом избытке Г-соли при сильнощелочной реакции массы происходит частичное сочетание второй диазогруппы с Г-солью и ухудшение оттенка красителя. [c.136] Для получения дисазокрасителя фенол, взятый с небольшим избытком, растворяют при нагревании в воде и охлажденный раствор быстро добавляют к суспензии диазомоноазокрасителя. После непродолжительного размешивания добавляют соду и размешивают массу в течение нескольких часов при температуре 20° при яснощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и при небольшом избытке фенола, что устанавливают по появлению грязно-фиолетового окрашивания в вытеке пробы на фильтровальной бумаге с раствором хлорного железа. Реакционная масса при этом темнеет. Сочетание считается законченным, когда цвет сильно разбавленной водой пробы на фильтровальной бумаге не будет изменяться при перечеркивании раствором Аш-кислоты. Если при этой пробе окраска становится более синей, то это указывает на наличие свободной диазогруппы, сочетающейся с Аш-кислотой. В этом случае размешивание массы следует продолжать до окончания сочетания. [c.136] Если перед вторым сочетанием в растворе остается бисди-азодифенил, то он будет сочетаться с дву 1я молекулами фенола с образованием побочного дисазокрасителя грязно-желтого цвета, что приведет к ухудшению оттенка готового красителя. [c.136] Полученный дисазокраситель ацилируют п-толуолсульфохлоридом. При этом ацилируется лишь оксигруппа бензольного ядра, расположенная в пара-положении к азогруппе. Оксигруппа нафталинового ядра в реакцию не вступает. [c.136] Для связывания выделяющегося при реакции хлористого водорода процесс ацилирования проводят в присутствии соды. [c.137] По окончании ацилирования краситель высаливают поваренной солью вытек остается окрашенным в красный цвет. Если вокруг осадка на фильтровальной бумаге образуется ореол фиолетового цвета, это указывает на наличие примесей побочных красителей, образовавшихся в результате неправильно проведенного сочетания. [c.137] Краситель отфильтровывают при температуре около 50°. Образовавшаяся при разложении избыточного л-толуолсульфохлорида л-толуолсульфокислота остается в фильтрате. [c.137] Вернуться к основной статье