ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстановление хинонов из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Хиноны различного строения по-разному относятся к восстановительному действию сернистой кислоты, иодистоводородной кислоты и фенилгидразина. В соответствии с относительной легкостью перехода хиноидной структуры в ароматическую (в гидрохинон) наиболее легко поддается восстановительному воздействию бензохинон, затем следуют нафтохиноны, некоторые многоядерные кето-производные, например антантрон, и наиболее трудно восстанавливается антрахинон, являющийся скорее дикетоном, чем хинопом. Например, фенил-гидразин, который более или менее легко восстанавливает бензохинон, его производные и нафтохиноны, не изменяет антрахинона и его производных Электрохимическое восстановление, в частности, производимое как сопутствующее электрохимическому окислению углеводородов бензольного ряда в хиноны, также приводит к образованию гидрохинонов З . [c.699] Нужно учитывать вместе с тем, что при восстановлении многих оксиантрахинонов образуются продукты, которые могут реагировать в различных десмо-тропных формах. Особенно замечательно поведение таких полиоксизамещенных антрахинона, которые содержат по крайней мере две ОН-группы в положении 1,4, т. е. являются производными хинизарина. [c.700] Недавно разработан удобный метод восстановления хинонов в углеводороды, состоящий в нагревании вещества с цинковой пылью (1 1) в сплаве хлористого цинка с хлористым натрием (5 1). Температура реакции невысока (200—290 ). Восстановление заканчивается в течение несколькш лшйи .с хорошим выходом. [c.701] Иодистоводородная кислота — издавна употребляющийся в лабораториях реагент для восстановления кислородсодержащих групп. [c.702] Разработан удобный не только для лаборатории, но и для производства метод восстановления а-оксикислот, кетокислот, кетонов, производных сульфокислот с применением в качестве восстановителя фосфора (красного или желтого) и с использованием иода или иодистого водорода только в качестве передающего водород реагента. [c.702] Вернуться к основной статье