ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кубозоли из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Такие эфиры лейкосоединений индигоидных (также 1иоиндигоид-ных) красителей называются индигозолями, а эфиры, соответствующие кубовым красителям антрахинонового ряда, называются кубозолями. Марка индигозоля и кубозоля и указание на цвет показывают, из какого красителя получен данный препарат. [c.614] Есть указания, что при получении индигозолей и кубозолей благоприятным оказывается присутствие в реакционной среде некоторых веществ фталевого или янтарного ангидридов или имидов, фосгена, хлоругольного эфира СЮООСгН. , хлористого ацетила или бензоила, п-толуолсульфохлорида и других хлорангидридов органических кислот 2 . [c.615] Вероятно эфиры аналогичного строения, содержащие остаток фосфорной или алкилфосфорной кислоты, получаются при обработке кубовых красителей галоид-ангидридами алкилфосфорной кислоты или хлорокисью фосфора в присутствии металла (Zn) и третичного основания Содержащие фосфор эфиры предложено получать также действием на лейкосоединения кубовых красителей моноарил-дихлоридов фосфора б. [c.615] В качестве ацилирующего агента для лейкосоединений кубовых красителей предложен л -сульфохлорид бензойной кислоты ж-Н00ССбН4802С1. [c.616] Предложено применение и других аналогично построенных соединений, например хлорангидрида 3,5-дисульфобензойной кислоты, а также хлорангидридов полисульфо- или поликарбоновых кислот. Ацилирование проводят в среде пиридина. Полученные таким образом кубозоли , в отличие от эфиров серной кислоты, гидролизуются не только в кислом, но и в щелочном растворе 2 . [c.616] В последнее время появился интерес к получению эфиров серной кислоты и антрагидрохиноно в из производных антрахинона (см. гл. IX, стр. 468). Восстановление в антрахиноне группы СО до С—ОН и этерификацию энола целесообразно проводить в одну операцию (см. гл. XIV). Ацилирующим средством служит уже упомянутая ранее ангидро-N-сульфокислота пиридиния, средой — пиридин. Продукт, например 9,10-двусернокислый эфир антрагидрохинона, выделяют в виде натриевой соли (I). [c.616] Возможно получить моносернокислые эфиры (II), отвечающие антранолу, стойкие в виде солей щелочных металлов. Для этого этерификации серной кислотой подвергается соответствующее производное антранола. [c.616] Подобные эфиры, отвечающие замещенным антрахинона (особенно амино-антрахинонам), способны к различным превращениям 25о. [c.616] Вернуться к основной статье