ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Араминирование в присутствии солей сернистой кислоты из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" В этом и подобных случаях реакцию араминирования можно проводить в присутствии хлористого цинка 26. [c.513] Дифениламин предложено получать нагреванием смеси из анилина, фенола и металлического алюминия до 320° при 16 ат т. [c.513] Большое техническое значение для араминирования имеет катализатор — соли сернистой кислоты. Выше уже указывалось на их значение для взаимных превращений групп ОН и ННг (см. гл. VIII). [c.513] При изучении реакции араминирования в присутствии сернистой кислоты обнаружилось, что эта реакция имеет ограниченную область применения. Именно, она идет превосходно в нафталиновом ряду (получение -арилнафтиламиновых замещенных), но неприменима к соединениям бензольного ряда у сульфокислот й-нафтола не происходит в этом случае замещения гидроксила на группу NHAr. Однако по патенту 30 из 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислоты этим методом удается получить 1-ариламино-7-нафтол-4-сульфокис-лоту. [c.514] Из аминов, переносчиков группы ArNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидин, ксилидины, л-фенетидин, м- и п-аминобензойные кислоты, м- и п-сульфокислоты анилина особенно же реакционноспособны л-аминофенол и л-фёни-лендиамин ь мало реакционны бензидин и се-нафтиламин. [c.514] Третичные амины (например, диметиланилин), находясь в реакционной смеси, оказывают при этой сульфитной реакции каталитическое действие, увеличивая выходы ариламинопродуктов до количественных. [c.514] Надо полагать, что фенантролы, проявляющие в реакции аминирования способность реагировать с сульфитом аммония, также окажутся реакционными и в этом случае. [c.515] Вернуться к основной статье