ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазотирование из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Аминирование фенолов изучалось многими исследователями. Доказано, что аммиак образует уже при низкой температуре нестойкие продукты присоединения с одно и двухатомными фенолами и их замещенными. В этих продуктах соотношение между количеством молекул фенола и аммиака различно для разных фенолов. Так, аммиакат 3-нафтола содержит 1 молекулу КНз на 2 молекулы нафтола, состав производного резорцина — средний между моно- и ди-аммиакатом, о-нитрофенол дает моно- и триаммиакат, л-питрофенол — только моноаммиакат 8. [c.455] Меншуткин и Н. Бутков исследовали реакцию получения нафтиламинов из нафтолов и аммиака в присутствии хлористого или бромистого цинка. [c.455] Выше мы видели, что, несмотря на широкое применение сульфитного метода аминирования к производным нафтола, 2-окси-З-нафтойная кислота аминируется без участия солей сернистой кислоты. Это объясняется тем, что сульфитная реакция приводит к отщеплению СО2 и к образованию -нафтиламина. [c.456] Надо полагать, что превращения других оксипроизводных, способных к сульфитному аминированию, и аминов, способных к бисульфитному гидролизу, отвечают таким же схемам. [c.456] Изучение кинетики реакций 1,4- и 1,5-нафтолсульфокислоты с бисульфитом показало, что реакция присоединения бисульфита бимолекулярна и обратима. [c.456] Реакция диазотирования имеет большое значение в производстве азокрасителей и обычно рассматривается вместе с этим классом соединений. Однако диазосоединения несомненно являются промежуточными, хотя и не долговечными, продуктами производства азокрасителей далее, многие простейшие азокрасители применяются в технике почти исключительно как исходные материалы для получения иных, более интересных по окраске и свойствам соединений наконец, диазосоединения используются и для синтеза ряда промежуточных продуктов, не являющихся азокрасителями. Поэтому реакция диазотирования и последующие превращения диазосоединений должны быть рассмотрены здесь наряду с другими методами получения промежуточных продуктов. [c.460] Вернуться к основной статье