ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение аминов в присутствии солей сернистой кислоты из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Аминирование оксисоединений нафталина нагреванием их с сульфитом аммония и аммиаком (разработанное Бухерером имеет большее значение, чем другие приемы проведения этой реакции. [c.446] Реакция в этом процессе оказывается обратной реакции гидролиза аминогруппы и, как будет показано ниже, проходит через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. [c.446] О возможности получения -нафтиламина из -нафтола действием аммиака Б паровой фазе будет сказано ниже, в гл. XVI. [c.447] В бензэльном ряду сульфитная реакция аминирования дает положительные результаты в ограниченном кругу соединений, главным образом применительно к л -диокси- и ж-аминооксипроизводным. Тем не менее опубликован патент, в котором указывается на возможность получения монометил-п-аминофенола из гидрохинона нагреванием его с раствором сульфита натрия и метиламина По существу это та же сульфитная реакция аминирования, с тем отличием, что вместо сульфита аммония взят сульфит натрия, а вместо аммиака — метиламин. [c.447] Необходимо отметить, что, вообще, если вместо аммиака и сульфита аммония применить моно- или диалкиламин, а также их серннстокислые соли, то в результате получатся моно- и дналкилированные амины 9. [c.447] На этих примерах мы видим, как обширна область применения сульфитной реакции аминирочания и, соответственно, бисульфитной реакции гидролиза. [c.449] Как сказано выше, практика выполнения реакции аминирования во всех ее видоизменениях требует обычно повышенного давления. Сульфитная реакция по сравнению с другими способами аммоно-лиза протекает при более низких температурах и давлениях. В технике ее проводят в закрытых железных, чугунных или эмалированных котлах с мешалками. Значительного избытка аминирующего агента против теоретически требующегося количества обычно не применяют. По окончании реакции отгоняют избыточный аммиак и отделяют выделившийся продукт, если он нерастворим в воде. Если же аминопроизводное растворимо в слабощелочных жидкостях (сульфокислоты нафтиламинов, аминонафтолов), то для выделения продукта аминирования полученную жидкость подкисляют. Иногда необходимо бывает и высаливание. [c.449] Вернуться к основной статье