ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аминирование оксисоединений из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Превращение аминов в оксисоединения при действии раствора бисульфита натрия удается и в ряду антрацена. Так 1-антрамин (1-аминоантрацен) при кипячении с раствором бисульфита натрия с почти количественным выходом образует 1-антрол °. [c.443] Замена гидроксила на аминогруппу, или так называемое аминирование (также а м м о н о л и з), имеет большое значение для получения тех аминосоединений, которые не могут быть приготовлены через стадию нитросоединения, в то время как соответствующие оксизамещенные легко доступны. [c.443] Аминирующими агентами служат, во-первых, аммиак в виде водного, реже спиртового раствора, во-вторых, соединения аммиака с хлористым кальцием и хлористым цинком, получаемые насыщением газообразным аммиаком растворов соответствующих солей, и, в-третьих, целый ряд легко диссоциирующих аммонийных солей, как-то хлористый аммоний, уксуснокислый аммоний, углекислый аммоний и особенно — сернистокислый аммоний, а также двойная аммонийно-натриевая соль сернистой кислоты. [c.444] Многие оксисоединения бензольного и нафталинового рядов могут быть превращены в амины пропусканием смеси их паров с аммиаком над катализаторами (см. гл. XVI). [c.444] Вернуться к основной статье