ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение дифениламина и его гомологов из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Проведены также работы по обмену хлора в незамещенных хлорпроизводных ароматических углеводородов не на амино-группу, а на ариламиногруппу. Большая часть процессов, ведущих к образованию группы NH eHs и подобных ариламиногрупп, разобрана в гл. X здесь же мы ограничимся рассмотрением тех процессов, которые связаны с заменой атома хлора на группу NHAr. [c.390] Направлению реакции в сторону образования дифениламина при реакции хлорбензола с водным аммиаком содействуют понижение количества аммиака (1 —1,5 моля NH3 на 1 моль хлорбензола), более высокая температура (до 250°) и большая продолжительность взаимодействия. Катализаторы — те же, что и в ранее описанных процессах (СигО и более бедные кислородом окислы меди). Прибавление едкого натра для разложения NH4 I и снижения расхода аммиака, рекомендованное в патенте вероятно, вызовет образование больших количеств фенола. [c.390] Совсем иной путь разрешения вопроса о превращении хлорзамещенного в направлении Ar l ArNHAr дается в другом патенте Ароматические амины, вводящие группу NHAr, переводятся предварительно в соединения со щелочными металлами, например с натрием, и эти соединения уже легко реагируют с хлорзамещенными при участии или в отсутствие таких катализаторов, как медь и ее соединения. При таком методе работы легко получаются диариламины с замещающими группами, например СНз, в одном или обоих ядрах, несимметричные диариламины и т. п. [c.391] Вернуться к основной статье