ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм реакций обмена галоида из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Удовлетворительное объяснение большой энергии активации реакций обмена галоида в аро.матических соединениях может быть дано с использованием изложенных выше (см. гл. I, стр. 59) представлений о природе этих соединений. [c.376] Изображаемые этой формулой электронные сдвиги приводят к известному уменьшению положительного заряда атома углерода, связанного с хлором, и, соответственно, к уменьшению дипольного момента хлорбензола по сравнению с жирными хлорпроизводными (см. гл. I). [c.377] повидимому, и является основной причиной того, что в реакции с ионом гидроксила могут вступать лишь молекулы хлорбензола, обладающие значительно большей энергией, чем молекулы хлоралкана. Поэтому энергия активации реакции хлорбензола со щелочью на 20 ккал больше, чем у хлоралкана. [c.377] Вернуться к основной статье