ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрование замещенных бензола из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" При разгонке эвтектики получается небольшое количество фракции, содержащей до 70% - н и тр ох л о р б е н з о л а. Из нее чистый лг-нитрохлорбензол получается действием раствора щелочи при 140° (примесь пара-изомера превращается при этом в и-нитро-фенолят). [c.179] Соколовым нитрованием о- и п-нитрохлорбензола). Динитрохлорбензол содержит преимущественно 2,4-д и н и тр о - и з о м е р, но вместе с ним заметные количества 2,6-д инитропродукта (образовавшегося из части о-нитрохлорбензола), а также в малых количествах 3,4- и 2,3-динитрохлорбензол Динитрохлорбензол — продукт, готовящийся в очень больших количествах ввиду применения его в многотоннажном производстве сернистого черного. [c.179] Бейльштейном и А. П. Кульбергом 2. Оба изомера готовятся из ацильных производных п- и о-толуидина нитрованием в среде сер-ной кислоты. [c.182] В этой группе соединений интересен также п-нитро-о-ани-зидин (2-амино-5-нитроанизол), полз чаемый нитрованием арил-сульфонильного Ы-производнош о-анизидина посредством 10%-ной азотной кислоты при нагревании При нитровании толуолсульфо-нильного производного и ацет-о-анизидида 65%-ной азотной кислотой образуется смесь ацильных производных 5- и 4-нитрозамещен-ных 2-аминоанизола 5. [c.182] Нитрование сульфокислоты бензола для получения ж-сульфокислоты нитробензола не практикуется ввиду образования при этом в заметных количествах о-нитросульфокислоты. [c.182] Фенол является также весьма мало используемым исходным материалом для получения нитрозамещенных, так как большинство продуктов, прежде готовившихся из фенола, в настоящее время получают через хлорпроизводные. [c.182] Практически важны мононитросоединения диметилового и иэти лового эфиров гидрохинона. Их получают нитрованием соответствующих эфиров гидрохинона избытком разбавленной (35%-ной) азотной кислоты. [c.182] Бензальдегид при нитровании дает м-н итробензаль-дегид со значительной примесью (до 20%) орто-изомера. Для очистки пользуются большей реакционностью о-нитробензальдегида по отношению к бисульфиту. В настоящее время ж-нитробензальде-гид в значительной степени утратил свое значение как исходный материал для получения красителя патентованного голубого ввиду появления более просто получаемого красителя кислотного голубого. [c.182] Вернуться к основной статье