ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие сведения о превращениях сходных веществ в промежуточные продукты из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Бензол (1). Все атомы водорода равноценны, и поэтому одно-замещенные производные бензола изомеров не имеют. Двузамещен-ные производные бензола могут существовать в виде трех изомеров орто-(о-)—1,2 или 2,3 или 3,4 и т. д., мета-(лг-) — 1,3 или 2,4 и т. д. пара-(/г-) — 1,4 или 2,5 или 3,6. [c.37] Толуол (И). У толуола заместители атомов водорода могут быть не только в ядре, но и в боковой цепи — в метильной группе. Такие производные называются по тому углеводородному радикалу, который остается за вычетом заместителя (например, СеНвСНг — бензил, СбНбСН — бензилиден) атом углерода метильной группы и связанные с ним заместители обозначаются греческой буквой ш (омега) или цифрой Г. [c.37] Антрахинон (IV) имеет восемь атомов водорода, способных к замещению. Как и в нафталине, в нем различают по две четверки атомов углерода, равноценных между собой атомы 1, 4, 5, 8 и атомы 2, 3, 6, 7. Возможность изомерии и нумерация изомеров те же, что и у производных нафталина. В химическом отношении замещенные антрахинона очень своеобразны, и многие заместители отличаются здесь повышенной реакционной способностью сравнительно с их поведением в аналогичных замещенных бензола. Это объясняется наличием в антрахиноне двух кетогрупп (СО) в качестве заместителей в орто-положениях к бензольным циклам. [c.38] Вернуться к основной статье