ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нафталин н другие полициклические углеводороды из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Требования, предъявляемые к чистому каменноугольному бензолу по общесоюзному стандарту (ОСТ 10463—39) уд. вес (20/4°) 0,875—0,8 кипение в пределах 78,0—80,6°. В пределах одного градуса должно перегоняться не менее 95% по объему. Содержание примесей определяется по поглощению брома и по окраске от серной кислоты. [c.22] В настоящее время очистка бензола от примеси тиофена большей частью не практикуется. Для некоторых целей (например, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишенный тиофена, имеет значительные преимущества перед обычным техническим продуктом. Бензол нефтяного происхождения обычно не содержит тиофена. [c.22] Бензол находит широкое применение в производстве промежуточных продуктов для получения нитросоединений, сульфокислот и хлоропродуктов. [c.23] Согласно стандарту (ОСТ 104 4—39) толуол должен отвечать следующим требованиям уд. вес (20/4°) 0,866 + 0,003 пределы кипения 109,5—111°. В пределах одного градуса должно перегоняться не менее 95% по объему. Химические пробы —как для бензола. [c.23] Применяется толуол преимущественно для получения нитропродуктов, хлорпроизводных и в меньшей степени для получения сульфокислот. [c.23] Ксилолы, диметилбензолы, СбН4(СНз)2, поставляются промышленностью в виде смеси трех изомеров — орто, мета и пара с преобладанием мета-изомера (60—70% от смеси). Такая смесь, содержащая немного этилбензола, применяется как технический ксилол. [c.23] По стандарту (ОСТ 10465—39) чистый каменноугольный ксилол имеет уд. вес (20/4°) 0,863 + 0,003. Пределы кипения 136,5—141,5°. В пределах 4,5 градусов должно перегоняться не менее 95% по объему. [c.23] Определение ж-ксилола в техническом ксилоле см. . Анализ смесей бензола, толуола и ксилолов см. 5. [c.23] Разделение изомеров ксилола можно производить по Н. М. Киж-неру, пользуясь различным отношением их к серной кислоте. л -Ксилол сульфируется легче других изомеров (уже при 80°), и сульфокислота его легче гидролизуется, чем сульфокислоты изомеров . [c.23] Наличие в техническом ксилоле трех изомеров, которые ведут себя различно при химических взаимодействиях, делает переработку ксилола более затруднительной сравнительно с переработкой бензола и толуола. Ксилол применяется почти исключительно для получения нитропродуктов. [c.23] В последнее время при производстве толуола из нефти получаются побочно столь значительные количества о-ксилола, что ему было найдено применение в качестве сырья для производства фтале-вого ангидрида. [c.24] Другие высщие гомологи бензола не находят применения в виде индивидуальных веществ. Смеси же таких соединений применяются в некоторых отраслях химической промышленности, в том числе в коксохимической, в качестве растворителей (например, сольвент-нафта с т. кип. 120—180°). [c.24] Нафталин используется преимущественно для синтеза нитропродуктов, сульфокислот, фталевого ангидрида и отчасти для получения продуктов гидрирования. [c.24] Из гомологов нафталина некоторое техническое применение нашел, 8-метилнафталин (т. пл. 39°, т. кип. 241—242°), а именно для получения 2-метил-1,4-нафтохинона — вещества с физиологическим действием витамина К. [c.24] В чистом состоянии антрацен впервые выделен русским академиком Ю. Ф. Фрицше в 1857 г. [c.25] Получается в технике из антраценового масла каменноугольной смолы фильтрованием, прессованием и различными промывками и химическими обработками (для удаления примесей). [c.25] Реакцию эту с последующим разложением продукта (I) нагреванием предложено использовать для получения чистого антрацена 2. [c.26] Вернуться к основной статье