ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенольное сырье из "Технология пластических масс 1963" Важнейшим сырьем в производстве феноло-альдегидных смол является фенол, крезолы, ксиленолы, резорцин и замещенные фенолы. [c.178] Фенол ядовит. При попадании его внутрь организма противоядием служит сахарат кальция, при попадании же на кожу во избежание ожогов необходимо немедленно промыть пора--женный участок спиртом и смазать специальной мазью. Наблюдается особая восприимчивость отдельных людей к действик паров фенола даже в минимальных концентрациях. В таких случаях на коже появляется экзема, что указывает на необхо-. димость перевода на другую работу. [c.179] Фенол горит на воздухе сильно коптящим пламенем. [c.179] Для изготовления искусственных смол применяются как синтетический фенол, так и извлекаемый из каменноугольной смолы. [c.179] Синтез фенола в промышленности осуществляется на основе бензола четырьми способами сульфированием, хлорированием, окислительным хлорированием и кумольным. [c.179] Главные достоинства этого метода, известного также под названием метода Рашига, — отсутствие расхода щелочи и хлора, так как для хлорирования применяют хлористый водород, являющийся отходом этого же процесса. [c.180] Смесь фенола и ацетона разделяется ректификацией. [c.180] Этот способ, разработанный на основе исследований П. Г. Сергеева, Б. Д. Куржалова и Р. Ю. Удриса, — наиболее перспективный ввиду доступности и дешевизны пропилена, получаемого в большом количестве при пиролизе нефтепродуктов. Достоинством метода является также одновременное получение ценного продукта — ацетона. [c.180] Полученный одним из описанных способов фенол загружается в расплавленно.м виде в бочки, барабаны и цистерны и транспортируется на заводы-потребители. [c.180] Помимо смол, фенол применяется для производства взрывчатых веществ, красителей, синтетических волокон, в качестве дезинфицирующего средства (карболовая кислота) и для других назначений. [c.180] Весьма распространенным фенольным сырьем являются крезолы. [c.180] ак известно, фенол (по отношению к реакции взаимодействия с формальдегидом) обладает реакционной способностью лишь в орто- и пара-положении к гидроксилу. Следовательно, наибольшей реакционной способностью обладает л1-крезол, имеющий три подвижных водородных атома и образующий вследствие этого пространственные полимеры. ж-Крезол кипит при 202,8° и застывает при —10,6° С п-крезол кипит при 202,5 и плавится при 36° С о-крезол кипит при 191,5° и плавится при 30° С. о- и п-Крезолы, имеющие лишь по два подвижных водородных атома, образуют линейные полимеры. [c.181] Ввиду трудности разделения часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. Трикрезол — жидкость плотностью 1,044 г/сж , кипящая в интервале 185—205° С, в зависимости от процентного содержания изомеров и примесей. Трикрезол растворим в спирте, эфире и щелочных растворах, в воде растворяется —2,5% трикрезола его физиологические свойства аналогичны свойствам фенола. Для получения трикрезола используется фракция каменноугольной смолы, кипящая в пределах 160—250° С, очищенная путем охлаждения и отстаивания от большей части нафталина. Эта фракция обрабатывается водной щелочью. Полученные феноляты и крезо-ляты переходят в раствор, а летучие маслообразные вещества отгоняются с водяным паром. Затем щелочной раствор фильтруется для отделения смолообразных примесей и разлагается двуокисью углерода с выделением свободных фенолов, которые затем разделяются фракционной перегонкой на фенол, трикрезол и ксиленол. [c.181] Ксиленол СбНз(СНз)20Н существует в виде шести изомеров. Технический ксиленол — смесь изомеров — представляет собой вязкую маслянистую жидкость от коричневого до черного цвета с сильным неприятным запахом, плотностью 1,04 г/с.ад . Он растворяется в 10% водном растворе щелочи и кипит при 200—220° С. По токсичности превосходит фенол и крезол. [c.181] Резорцин СбН4(ОН)2—белое кристаллическое вещество с т. пл. 110,5°, т. кип, 276° С, растворимое в воде, спирте, эфире и глицерине. [c.181] Кроме гр г-бутилфенола применяются амилфенол, гексил-фенол и оксидифенил. Замещенные фенолы примняются для получения так называемых 100%-ных смол, не совмещаемых с канифолью. [c.182] Ввиду дефицитности синтетического фенола используется также фенол, получаемый при разгонке каменноугольного дегтя, и фенолы малокалорийных топлив, получаемые при разгонке торфяного, буроугольного, сланцевого дегтя и т. п. Наибольшее применение имеют торфяные фенолы, получаемые из торфяного дегтя. Торфяные фенолы содержат большое количество примесей и по своей реакционной способности и качеству получаемой на их основе смолы значительно уступают синтетическому фенолу. [c.182] Вернуться к основной статье